BCRF1 Inhibidores
Inhibidores comunes de BCRF1 incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, Disulfiram CAS 97-77-8, Cloroquina CAS 54-05-7, Ivermectina CAS 70288-86-7 y Apigenina CAS 520-36-5.
Los inhibidores de BCRF1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína BCRF1 e inhibir su actividad. BCRF1, también conocida como IL-10 viral, es una proteína inmunomoduladora expresada por ciertos virus, principalmente miembros de la familia de los herpesvirus. Esta proteína es estructural y funcionalmente similar a la citocina humana interleucina-10 (IL-10), que desempeña un papel fundamental en la regulación de las respuestas inmunitarias suprimiendo las citocinas proinflamatorias y promoviendo las vías antiinflamatorias. Los inhibidores de BCRF1 actúan uniéndose directamente a la proteína BCRF1, impidiendo así que ejerza sus efectos inmunosupresores. Mediante esta inhibición, se interrumpe la capacidad de BCRF1 para imitar a la IL-10 y modular las vías de señalización inmunitaria, lo que permite alterar las respuestas inmunitarias a nivel molecular. Estos inhibidores suelen optimizarse para lograr una gran especificidad y potencia, asegurando que se unen con precisión a la proteína BCRF1 sin afectar a otras proteínas celulares. El desarrollo de estos inhibidores suele implicar la identificación de la estructura tridimensional de BCRF1 y la utilización de técnicas de química computacional para diseñar moléculas capaces de encajar en los sitios activos o alostéricos de la proteína. Una vez unidos, estos inhibidores bloquean la interacción de BCRF1 con receptores inmunitarios o moléculas de señalización, modulando así su actividad biológica. La optimización estructural mediante diversas modificaciones químicas es un enfoque habitual para mejorar la eficacia y la afinidad de unión de los inhibidores de BCRF1 en el ámbito de la investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 puede regular a la baja la transcripción de promotores virales clave que son cruciales para la expresión del gen BCRF1 a través de la inhibición de la familia BET de proteínas bromodominio. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría inhibir la vía NF-κB, que es potencialmente crítica para la activación del promotor de BCRF1 en las células infectadas por el VEB, lo que conduciría a una disminución de la síntesis de BCRF1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina tiene la capacidad de interrumpir la acidificación endosomal, que podría ser crítica para la entrada o salida del VEB, disminuyendo así potencialmente la replicación y posterior expresión de BCRF1. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
La ivermectina podría inhibir la importación nuclear del ADN del VEB dirigiéndose al heterodímero importina α/β1, lo que conduciría a una reducción de la expresión de BCRF1 al impedir su transcripción en el núcleo del huésped. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina podría regular a la baja las quinasas implicadas en el ciclo de vida del VEB, lo que podría conducir a una reducción de la eficacia de la replicación y de los niveles de expresión de BCRF1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina puede suprimir la actividad de las proteasas virales y podría interferir en la capacidad de replicación del VEB, que es esencial para la producción de la proteína BCRF1. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol podría disminuir la expresión de BCRF1 alterando las vías de señalización que el VEB secuestra para su replicación y mantenimiento en las células huésped. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
La sulfasalazina podría inhibir la activación de NF-κB, un factor que puede ser necesario para el inicio de la transcripción del gen BCRF1, reduciendo así su expresión. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib puede dirigirse a tirosina quinasas que son cooptadas por EBV para la replicación, potencialmente conduciendo a la reducción de la expresión de BCRF1 al obstaculizar la producción de componentes virales. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib podría disminuir el procesamiento de las proteínas víricas mediante la inhibición del proteasoma 26S, lo que podría dar lugar a una disminución de los niveles de BCRF1 debido a una alteración del ensamblaje o la liberación vírica. | ||||||