Los inhibidores de Bclp2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Bclp2, que forma parte de la familia de proteínas Bcl-2, e inhiben su actividad. La Bclp2 interviene en la regulación de procesos celulares clave, en particular los relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. Al igual que otros miembros de la familia Bcl-2, Bclp2 funciona controlando el equilibrio entre las señales proapoptóticas y antiapoptóticas dentro de las células. Se localiza principalmente en la membrana externa de las mitocondrias, donde influye en la integridad mitocondrial y la liberación de factores apoptógenos. Al inhibir la Bclp2, estos compuestos impiden que la proteína desempeñe su función reguladora, alterando así la respuesta de la célula al estrés interno y a las señales apoptóticas. Esto hace que los inhibidores de Bclp2 sean útiles para estudiar los mecanismos que subyacen a la regulación de la muerte celular y la dinámica mitocondrial.Los inhibidores de Bclp2 están diseñados para unirse a regiones específicas de la proteína Bclp2, como su dominio BH3, que es esencial para su interacción con otros reguladores apoptóticos. Estos inhibidores se desarrollan mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR) para mejorar su afinidad de unión y selectividad para Bclp2, minimizando el impacto sobre otras proteínas de la familia Bcl-2. La inhibición de Bclp2 permite a los investigadores explorar su papel en el mantenimiento de la estabilidad mitocondrial, sus interacciones con otras proteínas implicadas en la apoptosis y cómo se regula la decisión de la célula de someterse a la muerte celular programada. Los inhibidores de Bclp2 son fundamentales para investigar los procesos celulares más amplios relacionados con la apoptosis y la función mitocondrial, proporcionando una visión más profunda de cómo las células regulan su supervivencia en respuesta a diversos estímulos internos y externos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora que influye en la proteína Bcl-2 uniéndose a su dominio BH3, alterando su función antiapoptótica y favoreciendo la apoptosis. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Un inhibidor selectivo de Bcl-2 que se dirige al surco de unión de BH3, impidiendo su interacción con proteínas pro-apoptóticas y promoviendo la muerte celular programada. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | ¥1692.00 | ||
Un inhibidor potente y específico de Bcl-2 que dificulta su actividad antiapoptótica, induciendo la apoptosis en células cancerosas con expresión elevada de Bcl-2. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥9703.00 | 2 | |
Pequeña molécula inhibidora que interrumpe la interacción Bcl-2/BH3, lo que provoca la activación de señales proapoptóticas y desencadena la apoptosis. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2313.00 | ||
Compuesto orgánico que inhibe Bcl-2 uniéndose a su hendidura hidrofóbica, interrumpiendo la función antiapoptótica y promoviendo la muerte celular. | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora dirigida contra Bcl-2, que altera su función antiapoptótica y sensibiliza a las células cancerosas a la muerte celular programada. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | ¥2629.00 | ||
Compuesto mimético de BH3 que inhibe selectivamente Bcl-2, alterando su función antiapoptótica y promoviendo la muerte celular en células cancerosas. | ||||||
UMI-77 | 518303-20-3 | sc-507475 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora que se dirige selectivamente a Bcl-2, interfiriendo en su actividad antiapoptótica y desencadenando la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2256.00 | 54 | |
Una pequeña molécula inhibidora que imita el dominio BH3, uniéndose selectivamente a Bcl-2, Bcl-xL y Bcl-w, induciendo la apoptosis en células cancerosas. | ||||||