Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bclp2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Bclp2 incluyen, entre otros, el mesilato de obatoclax CAS 803712-79-0, ABT-199 CAS 1257044-40-8, S63845 CAS 1799633-27-4, TW-37 CAS 877877-35-5 y HA14-1 CAS 65673-63-4.

Los inhibidores de Bclp2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Bclp2, que forma parte de la familia de proteínas Bcl-2, e inhiben su actividad. La Bclp2 interviene en la regulación de procesos celulares clave, en particular los relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. Al igual que otros miembros de la familia Bcl-2, Bclp2 funciona controlando el equilibrio entre las señales proapoptóticas y antiapoptóticas dentro de las células. Se localiza principalmente en la membrana externa de las mitocondrias, donde influye en la integridad mitocondrial y la liberación de factores apoptógenos. Al inhibir la Bclp2, estos compuestos impiden que la proteína desempeñe su función reguladora, alterando así la respuesta de la célula al estrés interno y a las señales apoptóticas. Esto hace que los inhibidores de Bclp2 sean útiles para estudiar los mecanismos que subyacen a la regulación de la muerte celular y la dinámica mitocondrial.Los inhibidores de Bclp2 están diseñados para unirse a regiones específicas de la proteína Bclp2, como su dominio BH3, que es esencial para su interacción con otros reguladores apoptóticos. Estos inhibidores se desarrollan mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR) para mejorar su afinidad de unión y selectividad para Bclp2, minimizando el impacto sobre otras proteínas de la familia Bcl-2. La inhibición de Bclp2 permite a los investigadores explorar su papel en el mantenimiento de la estabilidad mitocondrial, sus interacciones con otras proteínas implicadas en la apoptosis y cómo se regula la decisión de la célula de someterse a la muerte celular programada. Los inhibidores de Bclp2 son fundamentales para investigar los procesos celulares más amplios relacionados con la apoptosis y la función mitocondrial, proporcionando una visión más profunda de cómo las células regulan su supervivencia en respuesta a diversos estímulos internos y externos.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Obatoclax Mesylate

803712-79-0sc-364221
sc-364221A
5 mg
10 mg
¥1061.00
¥1557.00
(1)

Pequeña molécula inhibidora que influye en la proteína Bcl-2 uniéndose a su dominio BH3, alterando su función antiapoptótica y favoreciendo la apoptosis.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Un inhibidor selectivo de Bcl-2 que se dirige al surco de unión de BH3, impidiendo su interacción con proteínas pro-apoptóticas y promoviendo la muerte celular programada.

S63845

1799633-27-4sc-507518
1 mg
¥1692.00
(0)

Un inhibidor potente y específico de Bcl-2 que dificulta su actividad antiapoptótica, induciendo la apoptosis en células cancerosas con expresión elevada de Bcl-2.

TW-37

877877-35-5sc-361387
sc-361387A
10 mg
50 mg
¥2256.00
¥9703.00
2
(1)

Pequeña molécula inhibidora que interrumpe la interacción Bcl-2/BH3, lo que provoca la activación de señales proapoptóticas y desencadena la apoptosis.

HA14-1

65673-63-4sc-205911
sc-205911A
5 mg
25 mg
¥654.00
¥2313.00
(1)

Compuesto orgánico que inhibe Bcl-2 uniéndose a su hendidura hidrofóbica, interrumpiendo la función antiapoptótica y promoviendo la muerte celular.

AT-101

90141-22-3sc-507316
10 mg
¥1805.00
(0)

Pequeña molécula inhibidora dirigida contra Bcl-2, que altera su función antiapoptótica y sensibiliza a las células cancerosas a la muerte celular programada.

WEHI-539

1431866-33-9sc-507317
5 mg
¥2629.00
(0)

Compuesto mimético de BH3 que inhibe selectivamente Bcl-2, alterando su función antiapoptótica y promoviendo la muerte celular en células cancerosas.

UMI-77

518303-20-3sc-507475
5 mg
¥1467.00
(0)

Pequeña molécula inhibidora que se dirige selectivamente a Bcl-2, interfiriendo en su actividad antiapoptótica y desencadenando la apoptosis en células cancerosas.

ABT 737

852808-04-9sc-207242
2.5 mg
¥2256.00
54
(3)

Una pequeña molécula inhibidora que imita el dominio BH3, uniéndose selectivamente a Bcl-2, Bcl-xL y Bcl-w, induciendo la apoptosis en células cancerosas.