Bcl-7b Inhibidores
Los inhibidores comunes de Bcl-7b incluyen, entre otros, MLN8237 CAS 1028486-01-2, GDC-0941 CAS 957054-30-7, Palbociclib CAS 571190-30-2, AZD8055 CAS 1009298-09-2 y Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Los inhibidores químicos de Bcl-7b pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos mediante la interrupción de vías celulares específicas que son cruciales para la función o expresión de la proteína. El alisertib, un conocido inhibidor de la Aurora quinasa A, puede provocar la detención mitótica y la apoptosis, reduciendo así los niveles de Bcl-7b indirectamente debido a la disminución de la proliferación celular y al aumento de la muerte celular. Del mismo modo, GDC-0941, un inhibidor de PI3K, puede provocar una reducción de las señales de supervivencia y una disminución de los niveles de Bcl-7b como consecuencia de la apoptosis. El palbociclib (PD 0332991), que inhibe la CDK4/6, provoca la detención del ciclo celular en fase G1, lo que conlleva una posterior disminución de los niveles de proteína Bcl-7b debido a la detención de la división celular. Además, el AZD8055, al inhibir la cinasa mTOR, puede causar una reducción de la síntesis proteica y la proliferación celular, disminuyendo indirectamente los niveles de proteína Bcl-7b.
Los inhibidores de MEK Cobimetinib y Trametinib interrumpen la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una disminución de la proliferación y la supervivencia celular, que a su vez puede reducir los niveles de Bcl-7b como resultado de la disminución de la señalización a través de esta vía. El dasatinib, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, puede disminuir las señales de proliferación, diferenciación y supervivencia celular, reduciendo así indirectamente los niveles de Bcl-7b. Venetoclax, un inhibidor de Bcl-2, puede alterar el equilibrio de las señales pro- y anti-apoptóticas que conducen a la muerte celular y a una posible reducción secundaria de los niveles de Bcl-7b. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, aumenta el estrés celular que conduce a la apoptosis, lo que puede reducir los niveles de Bcl-7b como parte de la respuesta celular más amplia a la acumulación de proteínas. Ibrutinib, dirigido a la tirosina quinasa de Bruton, puede perjudicar la supervivencia de las células B, reduciendo potencialmente los niveles de Bcl-7b en las células B. Por último, la talidomida y la lenalidomida, al inhibir el complejo cereblon-DDB1, pueden alterar la homeostasis de las proteínas, lo que podría dar lugar a una reducción de los niveles de Bcl-7b debido a la alteración de las vías de degradación de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la aurora quinasa A. La Aurora quinasa A está implicada en la regulación de la mitosis. La inhibición de esta quinasa puede provocar la detención mitótica y la apoptosis, reduciendo potencialmente los niveles de Bcl-7b debido a la disminución de la proliferación celular y al aumento de la muerte celular. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor de la PI3K. La señalización PI3K es crucial para la supervivencia y la proliferación celular. Al inhibir la PI3K, el GDC-0941 puede provocar una reducción de las señales de supervivencia, lo que puede dar lugar a una disminución de los niveles de Bcl-7b a medida que las células se someten a la apoptosis. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de las CDK4/6. Las CDK4/6 son críticas para la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede provocar la detención del ciclo celular en la fase G1, lo que puede conducir a una reducción de la expresión de Bcl-7b como resultado de la detención de la proliferación celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de la cinasa mTOR. La señalización mTOR afecta al crecimiento y la supervivencia celulares. La inhibición de la mTOR por el AZD8055 puede causar una reducción de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, lo que puede disminuir indirectamente los niveles de proteína Bcl-7b debido a una disminución general del metabolismo y el crecimiento celulares. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
El cobimetinib es un inhibidor de la MEK. La MEK forma parte de la vía MAPK/ERK, que interviene en la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir la MEK, el cobimetinib puede reducir la señalización mediada por la ERK, lo que conduce a una disminución de la supervivencia y la proliferación, reduciendo potencialmente los niveles de Bcl-7b. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK similar al cobimetinib, y también interrumpe la vía MAPK/ERK. Esto conduce a una disminución de la proliferación y la supervivencia celular, causando potencialmente una reducción de los niveles de Bcl-7b, ya que las células son incapaces de progresar a través del ciclo celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en múltiples vías de señalización que regulan la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. Así pues, la inhibición de las cinasas Src puede disminuir la señalización necesaria para el mantenimiento de los niveles de Bcl-7b en las células proliferantes. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El ABT-199 es un inhibidor de Bcl-2. Aunque no inhibe directamente la Bcl-7b, al reducir la Bcl-2, puede alterar el equilibrio de las señales pro y antiapoptóticas, lo que conduce a la muerte celular y a una posible reducción secundaria de los niveles de Bcl-7b. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Puede aumentar el estrés celular y provocar la apoptosis, lo que puede reducir los niveles de Bcl-7b como parte de la respuesta celular más amplia a la inhibición del proteasoma y la consiguiente acumulación de proteínas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). La BTK interviene en la señalización de los receptores de células B. La inhibición de la BTK puede provocar un deterioro de la supervivencia de las células B, lo que puede reducir los niveles de Bcl-7b en las células B a medida que se someten a la apoptosis. | ||||||