Bcl-7a Inhibidores
Los inhibidores comunes de Bcl-7a incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de Bcl-7a pueden lograr la inhibición funcional a través de varios mecanismos que implican vías de señalización clave dentro de la célula. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores dirigidos contra la vía de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas interrumpen la señalización descendente, incluida la vía AKT, que está estrechamente relacionada con la regulación de la supervivencia celular. La interrupción de esta vía puede inhibir directamente la función de Bcl-7a al cortar las señales de supervivencia que puede regular. Del mismo modo, la rapamicina forma un complejo con FKBP12 que inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una quinasa central en la vía PI3K/AKT/mTOR. Esta inhibición puede conducir a una reducción de las señales pro-supervivencia que pueden sostener el papel funcional de Bcl-7a.
Siguiendo en la línea de los inhibidores de la cinasa, la estaurosporina actúa como un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede interferir con varias cinasas dentro de las vías de señalización que regulan la apoptosis y el control del ciclo celular, donde Bcl-7a puede tener un papel regulador. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede conducir a la inhibición funcional de Bcl-7a. Tanto el PD98059 como el U0126 inhiben la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía implicada en la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de MEK por estas sustancias químicas puede conducir a la supresión de la vía ERK, afectando a la función de Bcl-7a en la señalización de la supervivencia celular. El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa y puede perjudicar la señalización necesaria para la supervivencia y proliferación celular, lo que podría dar lugar a la inhibición funcional de Bcl-7a. SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), afecta a la señalización de la respuesta al estrés y la apoptosis en la que está implicada Bcl-7a, inhibiendo así su función. La tricostatina A, aunque no es un inhibidor directo, puede alterar la expresión génica cambiando el estado de acetilación de las histonas asociadas a genes implicados en las vías apoptóticas, alterando potencialmente la expresión de proteínas que regulan Bcl-7a. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus acciones dirigidas, puede conducir a la inhibición funcional de Bcl-7a alterando el entorno de señalización celular en el que opera.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos que actúa como inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular relacionadas con la apoptosis. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede interrumpir la vía PI3K/AKT, reduciendo así posiblemente las señales antiapoptóticas que pueden estar apoyando la función de Bcl-7a en la supervivencia celular, lo que conduce a su inhibición funcional como parte de la cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que, al igual que la Wortmannina, inhibe selectivamente la PI3K. Al bloquear la actividad de la PI3K, el LY294002 puede obstaculizar la vía de señalización descendente AKT, potencialmente implicada en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular, donde la Bcl-7a puede desempeñar un papel. Esto puede dar lugar a una inhibición funcional de Bcl-7a, ya que la interrupción de la señalización puede afectar a los procesos celulares en los que interviene Bcl-7a. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inmunosupresor que se une a FKBP12 y forma un complejo que inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. Dado que la Bcl-7a está asociada a las vías de crecimiento y supervivencia celular, la inhibición de la mTOR por la rapamicina podría conducir a una reducción de las señales pro supervivencia que sustentan el papel funcional de la Bcl-7a, inhibiendo así su actividad indirectamente a través de esta vía específica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Aunque afecta a una amplia gama de quinasas, puede obstaculizar las quinasas dentro de las vías de señalización que regulan la apoptosis y el ciclo celular, donde Bcl-7a puede tener un papel regulador. La inhibición de estas quinasas puede, por tanto, conducir a la inhibición funcional de Bcl-7a, ya que podría interferir con el papel de la proteína en estos procesos celulares críticos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede alterar el papel de la vía ERK en la proliferación y la supervivencia celular. La vía MAPK/ERK se ha implicado en la regulación de la apoptosis, por lo que la inhibición de esta vía por el PD98059 puede conducir a la inhibición funcional de Bcl-7a al interferir con su papel potencial en los procesos de señalización de la supervivencia. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la cinasa MAPK/ERK, inhibiendo así la vía de señalización MAPK/ERK. Como esta vía está implicada en la proliferación y la supervivencia celular, el U0126 puede inhibir funcionalmente a Bcl-7a al interrumpir las señales que pueden contribuir a la regulación de la apoptosis y la supervivencia celular en las que Bcl-7a está implicada en el proceso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas inflamatorias y al estrés, así como en la regulación del ciclo celular. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede mermar la capacidad de la vía para transmitir las señales necesarias para la supervivencia y proliferación celulares, lo que podría conducir a la inhibición funcional de Bcl-7a al incidir en su papel en estas respuestas celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía de la proteína quinasa activada por el estrés. La inhibición de JNK por SP600125 puede conducir a la inhibición funcional de Bcl-7a al alterar la señalización de JNK que afecta a la apoptosis y a las respuestas celulares al estrés, en las que Bcl-7a podría estar implicada. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica al afectar a la estructura de la cromatina. Aunque no es un inhibidor directo de Bcl-7a, la tricostatina A puede inhibir potencialmente su función cambiando el estado de acetilación de las histonas asociadas a genes implicados en las vías apoptóticas, alterando potencialmente la expresión de proteínas que regulan la función de Bcl-7a en estas vías. | ||||||