BC089597 Inhibidores
Los inhibidores BC089597 comunes incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Olaparib CAS 763113-22-0, Trametinib CAS 871700-17-3, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y ABT-199 CAS 1257044-40-8.
Los inhibidores químicos del BC089597 incluyen una variedad de compuestos que pueden afectar a la actividad de la proteína por diferentes mecanismos. Palbociclib, un inhibidor selectivo de CDK4 y CDK6, puede reducir la actividad de BC089597 mediante la detención del ciclo celular en la fase G1. Esto sugiere que la actividad del BC089597 está ligada a la progresión del ciclo celular regulada por estas quinasas. Del mismo modo, Trametinib y Cobimetinib, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la fosforilación y activación de ERK en la vía MAPK, conduciendo potencialmente a una disminución de la actividad del BC089597 si forma parte de esta cascada de señalización. El crizotinib, dirigido contra ALK y ROS1, también puede disminuir la actividad del BC089597 al inhibir las quinasas que pueden actuar corriente arriba de la proteína.
Además, el olaparib, un inhibidor de la PARP, puede provocar el deterioro funcional del BC089597 si interviene en las vías de reparación del ADN, lo que sugiere un papel del BC089597 en el mantenimiento de la integridad genómica. La inhibición del EGFR por el erlotinib puede reducir la actividad del BC089597 si está implicado en la red de señalización del EGFR, mientras que el venetoclax, un inhibidor de BCL-2, puede afectar al BC089597 si está conectado a vías de supervivencia celular mediadas por BCL-2. El papel de Dasatinib como inhibidor de las quinasas de la familia Src y ABL sugiere que la actividad del BC089597 puede disminuir si se inhiben las quinasas de estas familias. El bortezomib puede conducir a una acumulación de proteínas BC089597 mal plegadas mediante la inhibición del proteasoma, lo que sugiere que el plegamiento y la degradación adecuados son cruciales para la actividad del BC089597. Por último, el sorafenib y el sunitinib, que inhiben múltiples quinasas como el RAF, el VEGFR y el PDGFR, pueden inhibir la actividad del BC089597 dirigiéndose a las vías de señalización que implican a estas quinasas, mientras que la inhibición del EGFR y el HER2 por el lapatinib sugiere un mecanismo de acción similar sobre el BC089597 si actúa corriente abajo de estos receptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. El BC089597 ha sido implicado en la regulación del ciclo celular, y la inhibición de CDK4/6 por Palbociclib podría conducir a una actividad reducida del BC089597 a través de la detención del ciclo celular en la fase G1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP. Dado que la PARP interviene en la reparación del ADN, su inhibición puede provocar letalidad sintética en las células con mutaciones BRCA. Si el BC089597 está implicado en las vías de reparación del ADN, la inhibición de PARP por el olaparib podría provocar el deterioro funcional del BC089597. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que impide la fosforilación y activación de ERK, que se encuentra corriente abajo en la vía MAPK. La inhibición de la señalización MEK/ERK por el trametinib podría provocar la inhibición funcional del BC089597 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, el erlotinib podría reducir la actividad del BC089597 si la proteína forma parte de la red de señalización del EGFR que regula la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El venetoclax es un inhibidor de BCL-2. Al inhibir BCL-2, una proteína antiapoptótica, Venetoclax puede conducir a la muerte celular apoptótica. Si el BC089597 funciona para promover la supervivencia celular a través de la vía BCL-2, su actividad sería inhibida funcionalmente por el Venetoclax. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src y del ABL. Si el BC089597 es activo corriente abajo de las quinasas Src o ABL, la inhibición de estas quinasas por el Dasatinib podría dar lugar a una disminución de la actividad del BC089597 al impedir su activación por fosforilación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si el BC089597 está regulado por la degradación proteasomal, la inhibición del proteasoma por el bortezomib podría dar lugar a la acumulación de proteínas BC089597 mal plegadas, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor del RAF que también actúa sobre el VEGFR y el PDGFR. Si el BC089597 forma parte de la vía RAF/MEK/ERK, la inhibición del RAF por el sorafenib podría conducir a la inhibición funcional del BC089597 mediante el bloqueo de la cascada de señalización. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR. Si el BC089597 está implicado en vías descendentes de estas quinasas, el sunitinib podría inhibir la actividad funcional del BC089597 mediante la inhibición de estas vías de señalización. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que actúa contra el EGFR y el HER2. Si el BC089597 actúa corriente abajo del EGFR o del HER2, la inhibición de estos receptores por el lapatinib podría conducir a la inhibición funcional del BC089597 al impedir la señalización a través de estas vías. | ||||||