BC057170 Inhibidores
Inhibidores comunes de BC057170 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la BC057170 actúan a través de diversos mecanismos para modular la actividad de esta proteína. La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que puede impedir la proteína cinasa C, una cinasa que puede desempeñar un papel en las vías de señalización en las que interviene la BC057170. Esta inhibición puede conducir a una menor fosforilación y posterior activación de las proteínas que interactúan con el BC057170, reduciendo eficazmente su actividad. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a PI3K, una cinasa que participa en la vía de señalización PI3K/Akt, que es crucial para la supervivencia celular. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas puede provocar una reducción de la señalización Akt, lo que puede disminuir la actividad funcional del BC057170 si depende de esta vía. La rapamicina, otro inhibidor, se une a FKBP12 para inhibir mTOR, que es un regulador central del crecimiento celular. La inhibición de mTOR puede atenuar la actividad del BC057170 si la señalización mTOR es importante para su función.
Además, el PD98059 y el U0126 se dirigen a las enzimas MEK aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, estos compuestos pueden bloquear la fosforilación y activación de ERK, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de BC057170 si la señalización de ERK está implicada en su función. SB203580 y SP600125 inhiben las vías p38 MAPK y JNK activadas por el estrés, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede disminuir la actividad de BC057170 si está modulada por vías de señalización activadas por el estrés. La PP2, un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src, interrumpe varias cascadas de señalización que pueden disminuir la actividad del BC057170 si se asocia con la señalización Src. LY3214996 inhibe selectivamente ERK1 y ERK2, lo que puede reducir la actividad de BC057170 si depende de la señalización ERK. Por último, GSK690693 y AZD8055 se dirigen a las quinasas Akt y mTOR, respectivamente. GSK690693 inhibe Akt, lo que puede conducir a la regulación a la baja de la actividad de BC057170 si forma parte de la vía Akt, mientras que AZD8055, que inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2, puede disminuir la actividad de BC057170 si depende de la señalización mTOR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede inhibir la proteína cinasa C, implicada en varias vías de señalización de las que puede formar parte el BC057170. La inhibición de la proteína cinasa C podría conducir a una disminución de la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo que interactúan con el BC057170 o lo regulan, lo que daría lugar a una inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, una cinasa implicada en la vía PI3K/Akt, que es un regulador crítico de la supervivencia celular y la apoptosis. La inhibición de la PI3K podría conducir a una reducción de la señalización a través de Akt, que puede ser necesaria para la función del BC057170, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Si el BC057170 está implicado en vías reguladas por mTOR, su inhibición por rapamicina podría conducir a una disminución de la actividad del BC057170. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, una cinasa que actúa directamente aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la activación de la ERK, provocando potencialmente una disminución de la actividad del BC057170 si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una cinasa implicada en la respuesta a las señales de estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede reducir la actividad de proteínas reguladas por vías activadas por el estrés, inhibiendo potencialmente al BC057170 si está conectado funcionalmente a esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que interviene en las vías del estrés celular y la apoptosis. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría provocar la inhibición del BC057170 si su función está regulada por la señalización de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es un potente inhibidor de PI3K como el LY294002, pero actúa de manera diferente. Se une covalentemente a la PI3K y la inhibe, lo que posiblemente conduzca a una reducción de la actividad del BC057170 si la señalización de la PI3K es necesaria para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, como el PD98059. Al inhibir estas enzimas MEK, el U0126 puede bloquear la fosforilación y activación de ERK, inhibiendo potencialmente el BC057170 si es un efector corriente abajo en la vía MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src. La inhibición de las cinasas Src puede interrumpir varias cascadas de señalización, lo que podría conducir a la inhibición del BC057170 si depende de la señalización Src para su actividad. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
El GSK690693 es un inhibidor de Akt, una proteína cinasa específica de la serina/treonina implicada en las vías de la supervivencia celular y la apoptosis. La inhibición de Akt por GSK690693 podría conducir a la inhibición funcional del BC057170 si éste forma parte de la vía Akt o está regulado por ella. | ||||||