Los inhibidores químicos de la BC052328 incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas quinasas y moléculas de señalización, que forman parte de las vías que regulan la actividad de esta proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, puede inhibir un amplio espectro de proteínas cinasas que pueden estar fosforilando directamente a la BC052328 o participar en vías de señalización que regulan la BC052328, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. Del mismo modo, el LY294002 se dirige a la PI3K, y su inhibición puede reducir la actividad de la AKT, una cinasa que podría ser responsable de la fosforilación y posterior actividad del BC052328. La rapamicina, que inhibe mTOR, puede conducir a la disminución de la actividad de efectores descendentes como S6K y 4E-BP1, reduciendo potencialmente la actividad de BC052328 si forma parte de la vía mTOR.
Siguiendo con el tema de la inhibición de quinasas, PD98059 y SB203580 inhiben específicamente MEK y p38 MAP quinasa, respectivamente. La inhibición de MEK puede disminuir la actividad de ERK, que a su vez puede disminuir la actividad del BC052328 si está regulado por la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MAP quinasa p38 también puede afectar al BC052328 si está implicado en vías de respuesta al estrés reguladas por la MAPK p38. PP2 y Dasatinib, que inhiben las tirosina quinasas de la familia Src y Bcr-Abl, respectivamente, pueden inhibir la función del BC052328 si la fosforilación por estas quinasas es necesaria para su actividad. El sorafenib, dirigido contra varias tirosina proteína cinasas, incluidas las cinasas RAF, puede disminuir la actividad del BC052328 si está regulado por estas cinasas. SP600125, ZM447439 y Lestaurtinib, inhibidores de JNK, Aurora quinasas y JAK2 quinasa, respectivamente, pueden provocar una disminución de la actividad de BC052328 si forma parte de vías o procesos regulados por estas quinasas. Por último, el PD173074, un inhibidor de la cinasa FGFR, puede inhibir el BC052328 si está regulado funcionalmente por las vías de señalización del FGFR. Cada uno de estos inhibidores químicos puede contribuir a la inhibición funcional de BC052328 dirigiéndose a quinasas y vías específicas que regulan la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas, que pueden incluir quinasas que fosforilan directamente al BC052328 o quinasas dentro de las vías de señalización en las que participa el BC052328, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, implicada en vías de señalización que podrían incluir la regulación del BC052328. La inhibición de PI3K podría disminuir la actividad de AKT corriente abajo, lo que podría resultar en una menor fosforilación y actividad del BC052328. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, lo que puede provocar una disminución de la actividad de S6K y 4E-BP1, que podrían estar implicadas en la regulación del BC052328, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la BC052328 está regulada por esta vía, la inhibición de la MEK podría provocar una disminución de la actividad de la ERK y, por tanto, inhibir la actividad de la BC052328. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa. Si BC052328 participa en vías de respuesta al estrés reguladas por p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría resultar en la inhibición funcional de BC052328. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 inhibe las tirosina quinasas de la familia Src. Si la actividad de BC052328 depende de la fosforilación por las Src quinasas, la inhibición por PP2 conduciría a la inhibición funcional de BC052328. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src. Si BC052328 se encuentra aguas abajo de estas quinasas o está regulado por ellas, Dasatinib inhibiría la actividad funcional de BC052328. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples proteínas tirosina cinasas, incluidas las cinasas RAF, que podrían regular el BC052328. La inhibición de estas cinasas podría provocar una disminución de la actividad de BC052328. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y si BC052328 está regulado o modificado por la vía JNK, esta inhibición podría conducir a una disminución de la actividad funcional de BC052328. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Si el BC052328 está implicado en la regulación del ciclo celular o en la mitosis, donde también intervienen las Aurora quinasas, la inhibición por el ZM447439 podría provocar una disminución de la actividad funcional del BC052328. | ||||||