BC049807 Inhibidores
Inhibidores comunes de BC049807 incluyen, pero no se limitan a Queleritrina CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la proteína zinc finger 948 emplean diversos mecanismos para modular la actividad de esta proteína alterando su estado de fosforilación. La queleritrina y el GF109203X, por ejemplo, se dirigen a la proteína quinasa C (PKC), una enzima clave responsable de la fosforilación de muchas proteínas, incluida la proteína zinc finger 948. Al inhibir la PKC, estos productos químicos pueden disminuir la fosforilación y la posterior activación de la proteína zinc finger 948. Al inhibir la PKC, estas sustancias químicas pueden disminuir la fosforilación y posterior activación de la proteína zinc finger 948. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I también inhibe la PKC, lo que provoca una reducción de la fosforilación y la inhibición de la actividad funcional de esta proteína. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede disminuir los niveles de fosforilación de una amplia gama de proteínas, incluyendo así a la proteína zinc finger 948 entre aquellas cuya actividad se inhibe.
Además de los inhibidores de la PKC, otras sustancias químicas intervienen en diferentes vías de señalización para inhibir la fosforilación de la proteína zinc finger 948. Tanto el PD98059 como el U0126 inhiben específicamente la MEK1/2, que son activadores aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al bloquear esta vía, estos inhibidores impiden la activación de las ERK y, por consiguiente, reducen la fosforilación de proteínas como la proteína zinc finger 948. El SB203580 y el SP600125 adoptan un enfoque similar pero en vías diferentes; el SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, mientras que el SP600125 se dirige a la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), ambas enzimas que pueden influir en el estado de fosforilación de las proteínas zinc finger. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que disminuyen la activación de las dianas de señalización corriente abajo, lo que incluye proteínas como la proteína zinc finger 948. La rapamicina, que inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), conduce a una reducción de la síntesis proteica y puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la proteína zinc finger 948. Por último, el SL327, al inhibir selectivamente MEK1/2, impide la vía de señalización MEK/ERK, lo que culmina en la inhibición de la fosforilación y la actividad de la proteína zinc finger 948. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus distintos mecanismos, contribuye a la modulación del estado de fosforilación y de la actividad funcional de la proteína zinc finger 948.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina inhibe la proteína cinasa C (PKC), que interviene en la fosforilación de muchas proteínas, incluidas las proteínas zinc finger como la proteína zinc finger 948. Al inhibir la PKC, la queleritrina puede disminuir la fosforilación de la proteína dedo de zinc 948, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK) que pueden fosforilar diversas proteínas. La inhibición de esta vía por el PD98059 puede conducir a una reducción de la fosforilación y posterior inhibición de proteínas, incluida potencialmente la proteína dedo de zinc 948. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que podría estar implicada en la respuesta al estrés que podría fosforilar las proteínas zinc finger. Por lo tanto, la inhibición de la p38 MAP cinasa con SB203580 puede inhibir la activación funcional de la proteína zinc finger 948. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede fosforilar sustratos que pueden interactuar con las proteínas zinc finger. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir la fosforilación de tales sustratos, lo que puede conducir a la inhibición de la proteína dedo de zinc 948. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K participa en múltiples vías de señalización que regulan la función de las proteínas. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede conducir a una menor activación de las dianas descendentes, que pueden incluir proteínas como la proteína dedo de zinc 948, lo que provoca su inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. De forma similar al LY294002, inhibe la PI3K, lo que conduce a una menor activación de las proteínas corriente abajo. Esta inhibición puede extenderse a proteínas como la proteína dedo de zinc 948, inhibiendo su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, que se encuentra corriente arriba de la ERK1/2 en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK y la posterior fosforilación de proteínas, entre las que podría encontrarse la proteína zinc finger 948, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas e inhibir indirectamente la función de proteínas como la proteína dedo de zinc 948. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir ampliamente las proteínas quinasas, la estaurosporina puede reducir la fosforilación de proteínas, incluida la proteína dedo de zinc 948, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Funciona de forma similar a la queleritrina al inhibir la fosforilación de las proteínas que requieren la actividad de la PKC, entre las que puede encontrarse la proteína dedo de zinc 948, inhibiendo así su función. | ||||||