BC049730 Inhibidores
Inhibidores comunes de BC049730 incluyen, pero no se limitan a Suramin sodium CAS 129-46-4, Amiloride CAS 2609-46-3, Cilengitide CAS 188968-51-6, Gefitinib CAS 184475-35-2 y Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6.
Los inhibidores químicos del dominio Ly6/PLAUR que contiene 10 actúan a través de diversos mecanismos moleculares para modular la actividad de esta proteína, que está implicada en procesos celulares como la proteólisis, la adhesión celular, la migración y la angiogénesis debido a su homología con el receptor activador del plasminógeno de la uroquinasa (uPAR). La suramina, por ejemplo, se dirige a los factores de crecimiento que interaccionan con el uPAR, obstaculizando así las actividades proteolíticas relacionadas con el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. Del mismo modo, la amilorida ejerce su influencia inhibiendo el activador del plasminógeno tipo urocinasa (uPA), que se asocia con el uPAR, afectando así a la cascada proteolítica en la que interviene el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. La cilengitida interrumpe la adhesión celular mediada por integrinas, un proceso en el que está implicado el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10, reduciendo así indirectamente su actividad. Los inhibidores de la tirosina cinasa, como el geftinib y el erlotinib, dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), pueden tener efectos secundarios que disminuyan las funciones de Ly6/PLAUR que contiene el dominio 10 en la proliferación y migración celular.
Siguiendo con el tema de la inhibición de la tirosina cinasa, sunitinib y axitinib obstruyen vías como los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) y los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), que intervienen en la angiogénesis, un proceso en el que Ly6/dominio PLAUR que contiene 10 también podría estar activo. Dasatinib, que inhibe múltiples quinasas, entre ellas Src, podría conducir a una disminución de la migración y la invasión celular mediada por Ly6/PLAUR domain containing 10 debido al papel que Src desempeña en estos procesos. Además, el crizotinib y el bosutinib, que actúan sobre la cinasa del linfoma anaplásico (ALK), ROS1 y c-Met/HGFR, pueden afectar de forma similar a la actividad de Ly6/PLAUR que contiene el dominio 10 en la migración celular. Por último, el pazopanib, un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa receptora, y el vandetanib, que inhibe la tirosina cinasa RET además del VEGFR y el EGFR, pueden provocar una disminución de la actividad del dominio Ly6/PLAUR que contiene 10 en procesos celulares relacionados debido a su inhibición de amplio espectro de las cinasas implicadas en la proliferación celular y la angiogénesis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina inhibe varios factores de crecimiento y se ha demostrado que inhibe el receptor activador del plasminógeno urocinasa (uPAR), que está implicado en las mismas vías que el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. Al inhibir el uPAR, la Suramina conduciría a la reducción de la actividad proteolítica asociada al dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida es un conocido inhibidor del activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA), que interactúa con el uPAR. Dado que el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10 está relacionado con la vía del uPAR, la inhibición del uPA por la Amilorida inhibiría la cascada proteolítica en la que interviene el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
La cilengitida inhibe las integrinas que intervienen en la adhesión celular, un proceso en el que está implicado el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10 debido a su homología con uPAR. Por tanto, la inhibición de las integrinas por la Cilengitida inhibiría los procesos de adhesión celular mediados por el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El geftinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Dado que la señalización del EGFR puede estar relacionada con la función de uPAR y que el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10 está relacionado con uPAR, la inhibición del EGFR por el geftinib puede provocar una disminución de la actividad del dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib, de forma similar al geftinib, es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, el erlotinib inhibiría indirectamente los efectos descendentes en procesos celulares como la migración y la invasión celular, en los que puede estar implicado el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que se dirige a vías que incluyen el PDGFR y el VEGFR. La inhibición de estas vías puede disminuir la angiogénesis y la metástasis, donde el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10 podría desempeñar un papel debido a su asociación con los procesos relacionados con uPAR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de múltiples tirosina quinasas, incluida la Src. La quinasa Src está implicada en la adhesión, migración e invasión celular, donde está implicado el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10; así, la inhibición por Dasatinib disminuiría la actividad del dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
El pazopanib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo, que incluye el VEGFR, el PDGFR y el c-Kit. Al inhibir estas vías, el pazopanib inhibiría indirectamente procesos como la angiogénesis y la migración celular, en los que podría estar activo el dominio Ly6/PLAUR que contiene 10. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib inhibe la RET-tirosina quinasa, el VEGFR y el EGFR, vías que intervienen en la proliferación celular y la angiogénesis. La inhibición de estas vías por el vandetanib podría conducir a una disminución de la actividad del dominio Ly6/PLAUR que contiene 10 en procesos celulares relacionados. | ||||||