BC031781 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BC031781 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos del BC031781 pueden interferir en su actividad a través de diversos mecanismos moleculares. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir la actividad cinasa del BC031781 compitiendo con el ATP por el sitio de unión dentro del dominio cinasa. Esta competencia impide los eventos de fosforilación que el BC031781 es responsable de catalizar. De forma similar, Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden disminuir la actividad de BC031781 reduciendo los niveles de PIP3, un mensajero secundario crítico en muchas vías de señalización. Dado que la producción de PIP3 es esencial para la función de diversas proteínas, la reducción de esta molécula puede provocar una disminución de la actividad del BC031781 si es dependiente de PI3K.
Además, la rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, puede suprimir la actividad del BC031781 bloqueando la señalización mTOR, que puede ser necesaria para la función del BC031781. Los inhibidores de MEK, como PD98059 y U0126, pueden impedir la activación de ERK, una proteína corriente abajo de MEK en la vía MAPK, lo que podría conducir a la inhibición de BC031781 si depende de esta vía para su activación. SB203580, un inhibidor de la p38 MAP cinasa, y SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), también pueden reducir la actividad de BC031781 inhibiendo sus respectivas cinasas, que podrían ser parte integrante de la función de BC031781. Además, los inhibidores del EGFR Gefitinib y Erlotinib, así como Lapatinib, que inhibe tanto las tirosina quinasas del EGFR como del HER2, pueden impedir la función del BC031781 bloqueando la actividad quinasa de estos receptores, suponiendo que la actividad del BC031781 esté asociada a la señalización del EGFR o del HER2. Por último, la triciribina, que inhibe Akt, puede disminuir la actividad del BC031781 si depende de la señalización mediada por Akt al impedir la activación de las proteínas corriente abajo necesarias para la función del BC031781.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que el BC031781 es una quinasa, esta sustancia química puede inhibir su actividad enzimática al competir con el ATP por la unión al dominio quinasa, impidiendo así los acontecimientos de fosforilación que el BC031781 catalizaría normalmente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). El BC031781, si funciona corriente abajo de la PI3K, sería inhibido por la Wortmannina ya que impediría la producción de PIP3, un mensajero secundario crítico que puede ser necesario para la actividad del BC031781. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, como la Wortmannina. Inhibe la actividad de la PI3K, lo que provoca una disminución de los niveles de PIP3, que podría ser crítico para la activación o la función del BC031781, inhibiendo así funcionalmente al BC031781 al reducir sus señales activadoras. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si el BC031781 está implicado en la vía de señalización mTOR, la rapamicina puede inhibir esta vía y, por tanto, inhibir la actividad del BC031781 impidiendo la señalización corriente abajo necesaria para su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que funciona corriente arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de la MEK impide la activación de la ERK, que puede ser necesaria para la actividad del BC031781, por lo que inhibe funcionalmente al BC031781 al bloquear su cascada de señalización necesaria. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK y actúa de forma similar al PD98059. Al inhibir la MEK, el U0126 puede impedir la activación de la ERK corriente abajo, que podría ser esencial para la actividad funcional del BC031781, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK podría conducir a una disminución de la actividad del BC031781 si éste requiere la señalización de la p38 MAPK para su función, inhibiendo así funcionalmente al BC031781 al bloquear las señales de activación necesarias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la actividad del BC031781 depende de la JNK, la inhibición de la JNK por el SP600125 conduciría a la inhibición funcional del BC031781 al impedir su activación o la activación de proteínas esenciales para la función del BC031781. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. El BC031781, si opera en sentido descendente o en conjunción con la señalización del EGFR, sería inhibido funcionalmente por el Gefitinib, ya que bloquearía la actividad tirosina cinasa del EGFR necesaria para la activación o función del BC031781. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib, al igual que el gefitinib, es un inhibidor del EGFR. Inhibiría funcionalmente al BC031781 al bloquear las vías de señalización del EGFR que pueden ser necesarias para la actividad del BC031781, impidiendo así los efectos descendentes que activan o mantienen la función del BC031781. | ||||||