BC031441 Inhibidores
Inhibidores comunes de BC031441 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos del BC031441 emplean diversos mecanismos para impedir su función. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, se dirige a los sitios de unión al ATP de las cinasas, impidiendo así los eventos de fosforilación necesarios para la activación del BC031441. Del mismo modo, el LY294002, que es un inhibidor específico de la PI3K, interrumpe la vía PI3K/Akt, una cascada de señalización que suele ser crucial para la actividad de proteínas como la BC031441. Al obstruir esta vía, el LY294002 garantiza que se reduzca la señalización descendente necesaria para la función del BC031441. Otro inhibidor, la rapamicina, actúa sobre mTOR, una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular, para suprimir la activación de dianas que el BC031441 puede necesitar para su función.
Otras acciones inhibidoras incluyen PD98059, que se dirige a MEK1/2 e inhibe así la vía ERK/MAPK, un mecanismo de señalización que puede regular la actividad de BC031441. El SB203580 adopta un enfoque diferente al inhibir selectivamente la p38 MAP cinasa, lo que puede afectar al BC031441 si su actividad o estabilidad depende de esta vía de respuesta al estrés. Las quinasas de la familia Src, que pueden estar implicadas en la activación de BC031441, son el objetivo de la PP2, lo que resulta en la inhibición de la actividad funcional de BC031441. Dasatinib amplía este enfoque al inhibir no sólo las quinasas de la familia Src, sino también Bcr-Abl, bloqueando potencialmente las múltiples vías que puede utilizar BC031441. Del mismo modo, sorafenib, un inhibidor multicinasa, impide las cinasas RAF, VEGFR y PDGFR, que podrían estar implicadas en la activación de BC031441. SP600125 y ZM447439 se dirigen a las quinasas JNK y Aurora, respectivamente, que podrían ser parte integrante de la función de BC031441, en particular en lo que respecta a la respuesta al estrés y la progresión del ciclo celular. Por último, el lestaurtinib inhibe el JAK2, afectando a la vía de señalización JAK-STAT, y el PD173074 inhibe el FGFR, lo que podría conducir a la inhibición del BC031441 mediante el bloqueo de vías de señalización críticas de las que podría depender.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como potente inhibidor de las proteínas quinasas, la estaurosporina puede inhibir el BC031441 obstruyendo la actividad quinasa necesaria para su función. Concretamente, puede impedir la fosforilación del BC031441 dirigiéndose a los sitios de unión al ATP de las quinasas que activarían el BC031441. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir el BC031441 al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía puede ser crucial para la activación y la función del BC031441, y la inhibición por el LY294002 impide su señalización descendente, lo que conduce a la inhibición funcional del BC031441. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede suprimir la activación de las dianas descendentes necesarias para la función del BC031441, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que puede inhibir la BC031441 impidiendo la activación de la vía ERK/MAPK. Dado que esta vía suele estar implicada en la regulación de proteínas como el BC031441, bloquearla con PD98059 puede inhibir la actividad funcional del BC031441. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas al estrés. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a la inhibición funcional del BC031441 si depende de esta vía para su activación o estabilidad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede inhibir BC031441 impidiendo la activación o fosforilación mediada por Src, que podría ser necesaria para la actividad funcional de BC031441. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src, que pueden interactuar con el BC031441. Al bloquear estas quinasas, el dasatinib puede inhibir las vías de señalización descendentes que son esenciales para la actividad funcional del BC031441. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR. La inhibición de estas quinasas puede impedir la activación de las vías de señalización necesarias para la función del BC031441, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir el BC031441 impidiendo la activación de dianas descendentes que podrían ser necesarias para la función del BC031441. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM447439 se dirige a las Aurora quinasas, que son críticas para la progresión del ciclo celular. La inhibición de las Aurora quinasas puede bloquear las funciones del BC031441 relacionadas con el ciclo celular, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||