Los inhibidores químicos de la BC031181 incluyen una serie de compuestos dirigidos a varias quinasas y vías de señalización que son cruciales para la actividad de la proteína. La estaurosporina es un notable inhibidor de la cinasa que puede impedir los procesos de fosforilación esenciales para la función del BC031181. Al impedir estos procesos de fosforilación, la estaurosporina inhibe directamente la actividad de la BC031181. La wortmannina y el LY294002 actúan como inhibidores de la PI3K, una cinasa fundamental en varias vías de señalización. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden reducir la fosforilación de proteínas que son necesarias para el correcto funcionamiento del BC031181, lo que conduce a su inhibición funcional. La rapamicina, al dirigirse a la vía mTOR, puede influir en la regulación de la síntesis proteica y el crecimiento celular, que son procesos en los que puede estar implicado el BC031181. Al inhibir esta vía, la rapamicina puede disminuir la actividad funcional del BC031181.
Además, el PD98059 y el U0126 se dirigen a las enzimas MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, que es una ruta de señalización común que podría utilizar el BC031181. Al impedir la activación de esta vía, estos inhibidores pueden reducir la actividad del BC031181. SB203580 y SP600125 inhiben la p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente, que forman parte de vías de señalización relacionadas con el estrés de las que podría depender BC031181. Al inhibir estas quinasas, estos compuestos pueden reducir la actividad de las proteínas reguladas por las vías p38 MAPK y JNK, incluido el BC031181. Tanto el gefitinib como el erlotinib inhiben la tirosina cinasa EGFR, mientras que el lapatinib inhibe tanto el EGFR como el HER2. Estas quinasas, cuando se inhiben, pueden impedir la activación de las vías de señalización descendentes necesarias para la función del BC031181. Por último, la triciribina se dirige a la quinasa Akt, que interviene en las vías de supervivencia celular. Si el BC031181 funciona por debajo de Akt, la inhibición por Triciribina puede provocar una disminución de la actividad del BC031181 al bloquear las señales de supervivencia que normalmente lo estimularían.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, que puede regular a la baja la actividad del BC031181 al inhibir los acontecimientos de fosforilación necesarios para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que, al inhibir esta cinasa, puede impedir la activación de las proteínas corriente abajo que son necesarias para la plena funcionalidad del BC031181. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe específicamente la PI3K, lo que provoca una reducción de la fosforilación y activación de las proteínas de la vía que incluye al BC031181, inhibiéndolo así funcionalmente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, implicada en la regulación de la síntesis proteica y el crecimiento celular, vías de las que podría formar parte el BC031181. Al inhibir esta vía, la rapamicina puede disminuir la actividad funcional del BC031181. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK. Dado que el BC031181 puede depender de esta vía para su activación, la inhibición por PD98059 puede conducir a una actividad reducida del BC031181. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también se dirige a MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, impidiendo la cascada de activación que podría ser necesaria para la actividad del BC031181, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que al inhibir esta cinasa, puede reducir la actividad de proteínas que están reguladas por la vía de la p38 MAPK, incluido el BC031181. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK y, al hacerlo, puede impedir la activación de proteínas que forman parte de las mismas vías de señalización que el BC031181, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige a la tirosina quinasa EGFR y, al inhibir el EGFR, puede impedir la activación de las vías de señalización descendentes que son necesarias para la función del BC031181. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2, que se encuentran aguas arriba en las vías en las que podría estar implicado el BC031181, por lo que la inhibición de estas quinasas puede impedir la activación funcional del BC031181. | ||||||