Los inhibidores químicos de la BC030396 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varias vías dirigiéndose a enzimas y quinasas específicas que intervienen en su regulación. Se sabe que la estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas, entre las que probablemente se encuentran las responsables de la fosforilación de BC030396, impidiendo así su activación. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel crucial en la activación de las dianas descendentes que regulan el BC030396. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden impedir la cascada de activación que, de otro modo, contribuiría a la actividad funcional del BC030396.
Además, la rapamicina, a través de su interacción con FKBP12, inhibe la vía mTOR, que se encuentra aguas abajo de PI3K. La inhibición de mTOR puede dar lugar a una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluida la BC030396. PD98059 y U0126, ambos dirigidos a MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, pueden impedir la fosforilación y posterior activación de BC030396. El SB203580, como inhibidor de la MAP quinasa p38, puede suprimir las vías de respuesta al estrés que podrían implicar al BC030396. SP600125, al inhibir JNK, interrumpe otra vía que puede regular la actividad de BC030396. Además, el gefitinib y el erlotinib, que inhiben selectivamente la tirosina cinasa EGFR, así como el lapatinib, que inhibe tanto la tirosina cinasa EGFR como la HER2, pueden reducir la activación de las vías que incluyen al BC030396, lo que conduce a su menor actividad. Por último, la triciribina se dirige a la vía Akt, que está situada aguas abajo de PI3K; al inhibir Akt, la triciribina puede reducir la actividad de BC030396. Cada uno de estos inhibidores se dirige a una interacción molecular específica o a una vía que tiene un impacto directo o indirecto en los niveles de actividad de BC030396, inhibiendo así funcionalmente la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, lo que probablemente incluye las quinasas que fosforilan el BC030396, dando lugar a su inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, y al inhibir PI3K, puede prevenir la activación de los objetivos aguas abajo que pueden incluir BC030396. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe específicamente PI3K, que está implicada en la regulación de BC030396 a través de cascadas de señalización descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una quinasa corriente abajo de PI3K; la inhibición de mTOR puede conducir a una actividad reducida de BC030396. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que puede regular la actividad del BC030396 mediante efectos descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, impidiendo potencialmente la fosforilación y activación de BC030396. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la MAP quinasa p38, que puede regular las respuestas al estrés que podrían incluir la inhibición de la actividad de la proteína BC030396. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que puede afectar a los procesos celulares que regulan la actividad de BC030396, dando lugar a su inhibición. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe la actividad de la tirosina cinasa EGFR, que puede estar aguas arriba de BC030396, lo que conduce a la inhibición de su señalización aguas abajo. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Erlotinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR, reduciendo potencialmente la activación de las vías que incluyen BC030396 e inhibiendo su actividad. | ||||||