Los inhibidores químicos del BC030307 incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y enzimas esenciales para su función. La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede impedir los procesos de fosforilación necesarios para la función del BC030307. Al bloquear la actividad de estas quinasas, la estaurosporina puede interrumpir la cascada de acontecimientos que conducen a la activación o estabilización del BC030307. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 actúan como inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), impidiendo que la vía PI3K inicie señales descendentes cruciales para la actividad del BC030307. La triciribina adopta un enfoque más descendente al dirigirse específicamente a Akt, una molécula de señalización clave en la vía PI3K, lo que da lugar a la inhibición de otras señales necesarias para el papel funcional del BC030307.
Además, la rapamicina inhibe la vía mTOR, que es fundamental en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, bloqueando potencialmente las vías funcionales que puede utilizar el BC030307. El PD98059 y el U0126 se dirigen a MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede impedir la activación del BC030307, cuya función depende de la señalización MAPK/ERK. SB203580 y SP600125 inhiben la MAP quinasa p38 y JNK, respectivamente, lo que puede conducir a la inhibición de BC030307 al paralizar la señalización necesaria a través de estas vías específicas. Por último, Gefitinib, Erlotinib y Lapatinib son inhibidores de la tirosina cinasa que bloquean EGFR y HER2, lo que podría conducir a la inhibición de BC030307 al impedir la señalización a través de vías descendentes de estos receptores. Estos inhibidores demuestran colectivamente un esfuerzo concertado para interrumpir las redes de señalización y las vías necesarias para la función del BC030307 obstruyendo la actividad de enzimas y receptores clave que facilitan su papel dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición del BC030307 al interrumpir los procesos de fosforilación que son esenciales para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositide 3 quinasas, que participan en las vías de señalización de las que puede depender el BC030307 para su activación o estabilización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la activación de señales descendentes que podrían ser necesarias para la actividad funcional del BC030307. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la Akt, que está por debajo de la PI3K, y al hacerlo, podría impedir la señalización necesaria para la actividad del BC030307. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, lo que podría alterar la vía de señalización mTOR, inhibiendo potencialmente la función del BC030307 que depende de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK1/2, lo que podría bloquear la vía MAPK/ERK, provocando la inhibición del BC030307 si depende de esta vía para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe MEK1/2, impidiendo potencialmente la activación del BC030307 a través de la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, lo que podría inhibir la actividad del BC030307 si la función de la proteína está regulada por la vía de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, inhibiendo potencialmente BC030307 al impedir la señalización a través de la vía JNK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, lo que podría conducir a la inhibición de BC030307 si la función de la proteína está asociada a la vía de señalización EGFR. | ||||||