Los inhibidores químicos de BC026682 presentan una serie de acciones sobre las vías de señalización que, en última instancia, conducen a su inhibición funcional. La estaurosporina actúa como un inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro, que puede inhibir funciones dependientes de cinasas de proteínas como BC026682, alterando así su actividad. Del mismo modo, tanto la wortmannina como el LY294002 actúan como inhibidores de la PI3K, una cinasa que participa en cascadas de señalización fundamentales. La inhibición de PI3K por estos compuestos puede conducir al cese de los procesos de señalización descendentes que son esenciales para la actividad funcional de BC026682.
La rapamicina, dirigida a la quinasa mTOR, puede impedir la vía de señalización mTOR, que a menudo regula proteínas afines al BC026682, lo que conduce a su inhibición funcional. El PD98059 y el U0126 se dirigen a la MEK, una cinasa clave dentro de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK por estos compuestos puede impedir la activación de ERK, que puede ser necesaria para la actividad del BC026682. El SB203580 y el SP600125 inhiben la MAP quinasa p38 y la JNK, respectivamente, lo que conduce a una interrupción de las vías de señalización que podría contribuir a la regulación y función del BC026682. La triciribina inhibe específicamente la AKT, una proteína cinasa específica de la serina/treonina que interviene en varias vías de señalización, y su inhibición puede interrumpir procesos que de otro modo conducirían a la activación del BC026682.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibe una amplia gama de proteínas quinasas que podrían estar aguas arriba del BC026682, lo que podría conducir a la inhibición de las funciones dependientes de quinasas de esta proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, que está implicada en múltiples vías de señalización que podrían incluir la activación de BC026682, conduciendo a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la mTOR, una cinasa que puede regular proteínas como la BC026682 a través de complejas redes de señalización. Al inhibir la mTOR, las proteínas corriente abajo o asociadas a la vía de la mTOR, incluido el BC026682, pueden inhibirse funcionalmente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, que está implicada en la vía MAPK/ERK que puede regular proteínas como BC026682. La inhibición de MEK puede conducir a la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo, incluyendo BC026682. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibe la MEK y, en consecuencia, inhibe la vía ERK, lo que puede conducir a la inhibición de proteínas reguladas por esta vía, como la BC026682. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAP cinasa, que puede desempeñar un papel en las vías que regulan la función de BC026682. Así pues, la inhibición de la p38 MAP cinasa puede inhibir la función de BC026682. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, y a través de esta acción, puede inhibir procesos celulares que involucran proteínas reguladas por JNK, incluyendo BC026682. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, lo que potencialmente conduce a la inhibición funcional de proteínas como BC026682 que están aguas abajo de la señalización PI3K. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Inhibe AKT, que participa en vías de señalización que podrían regular BC026682. La inhibición de AKT puede conducir a la inhibición funcional de BC026682. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, que puede estar implicada en las vías de señalización que regulan el BC026682. La inhibición del EGFR puede conducir a la inhibición funcional de BC026682. | ||||||