Los inhibidores químicos de la BC026590 incluyen una serie de compuestos que se dirigen a diversas vías de señalización y procesos moleculares para lograr la inhibición. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, puede impedir la fosforilación esencial para la actividad del BC026590, suponiendo que la fosforilación sea un proceso regulador clave para esta proteína. Del mismo modo, la vía PI3K/Akt, crucial para la supervivencia y proliferación celular, puede inhibirse mediante compuestos como Wortmannin y LY294002. Estos inhibidores impedirían la señalización descendente necesaria para la función del BC026590 si éste es realmente un componente de esta vía. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, también puede inhibir el BC026590 bloqueando la influencia de la vía en el crecimiento y el metabolismo celular, siempre que el BC026590 esté regulado por mTOR. Además, la triciribina, un inhibidor de Akt, puede obstruir los procesos de señalización mediados por Akt que podrían regular el BC026590.
Otros compuestos como el PD98059 y el U0126 inhiben la vía MAPK/ERK, lo que provocaría la inhibición funcional del BC026590 si está implicado en esta vía. Esto podría afectar a procesos como la división celular, la diferenciación y la respuesta a factores de crecimiento. El inhibidor de JNK SP600125 puede interferir con la señalización de la respuesta al estrés en la que el BC026590 puede desempeñar un papel. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 afectaría al BC026590 si está implicado en procesos regulados por p38 MAPK como las respuestas inflamatorias o la diferenciación celular. Inhibidores como Lestaurtinib y AG490, dirigidos contra JAK2, pueden interrumpir la señalización JAK/STAT. El BC026590 sería inhibido por estos si opera dentro o aguas abajo de esta vía, que está implicada en numerosas funciones celulares, incluyendo la proliferación y la diferenciación. Por último, el ZM447439 inhibe las Aurora quinasas, y si el BC026590 está implicado en la regulación del ciclo celular o en otros procesos que dependen de la actividad Aurora quinasa, esto provocaría su inhibición. Cada uno de estos inhibidores químicos altera procesos y vías celulares específicos que son esenciales para la función del BC026590, lo que conduce a su inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como inhibidor de las proteínas quinasas, la estaurosporina puede inhibir la BC026590 obstruyendo el proceso de fosforilación que podría ser esencial para la actividad funcional de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y si el BC026590 está implicado en la señalización de la vía PI3K/Akt, su actividad se inhibiría como resultado de este bloqueo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que conduciría a la inhibición funcional de BC026590 si la proteína opera dentro de la vía de señalización PI3K/Akt impidiendo la señalización corriente abajo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, y si la BC026590 está implicada en procesos regulados por mTOR, la actividad de la proteína se vería inhibida en consecuencia. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de Akt que inhibiría la BC026590 deteniendo los procesos mediados por Akt si la función de la proteína depende de la señalización de Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir selectivamente MEK, PD98059 inhibiría la vía MAPK/ERK, lo que conduciría a la inhibición funcional de BC026590 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que inhibiría al BC026590 bloqueando la vía MAPK/ERK, siempre que el BC026590 esté implicado en esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que conduciría a la inhibición de BC026590 si la proteína desempeña un papel en las vías de señalización mediadas por JNK, en particular las implicadas en las respuestas al estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe p38 MAPK e inhibiría funcionalmente BC026590 si la proteína está implicada en procesos regulados por p38 MAPK, como la inflamación o la diferenciación. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Al inhibir JAK2, Lestaurtinib inhibiría BC026590 si la proteína forma parte de la señalización JAK/STAT, que es una vía frecuentemente implicada en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||