Los inhibidores químicos de la BC023179 incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversos aspectos de las vías de señalización celular, que son esenciales para la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede impedir la fosforilación de la BC023179, suponiendo que la actividad de la proteína esté regulada por la fosforilación. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la PI3K, una lípido cinasa implicada en la vía PI3K/Akt. La inhibición de PI3K por estos compuestos puede interrumpir cascadas de señalización esenciales, reduciendo potencialmente la actividad del BC023179 si depende de esta vía para su función o estabilización. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la vía de mTOR, lo que, si el BC023179 participa en procesos dependientes de mTOR, daría lugar a su inhibición funcional. La triciribina se dirige específicamente a Akt y puede conducir a la regulación a la baja de la actividad del BC023179 si éste está regulado por la señalización de Akt.
Además de los inhibidores mencionados, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la activación de la vía MAPK/ERK, que puede ser crucial para la función de BC023179 si es un efector corriente abajo de esta vía. SP600125, un inhibidor de JNK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, pueden disminuir la actividad de BC023179 interfiriendo con sus respectivas vías de señalización, en caso de que BC023179 sea una diana corriente abajo. Lestaurtinib y AG490 se dirigen a la quinasa JAK2 y, al inhibir JAK2, pueden reducir la actividad de BC023179 si forma parte de la cascada de señalización JAK/STAT. Por último, el ZM447439, que inhibe la Aurora quinasa, puede perjudicar la función del BC023179 al alterar los procesos del ciclo celular que están regulados por la actividad de la Aurora quinasa y en los que posiblemente participe el BC023179. Cada uno de estos inhibidores interactúa con vías específicas que, al inhibirse, pueden conducir a una disminución de la actividad funcional de BC023179 debido a la interrupción de sus mecanismos reguladores o dependencias de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición del BC023179 al impedir su fosforilación y activación, suponiendo que el BC023179 esté regulado por procesos de fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, que interviene en varias vías de señalización. La inhibición de PI3K podría reducir la actividad de BC023179 al interrumpir la cascada de señalización necesaria para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que podría inhibir el BC023179 bloqueando la vía PI3K/Akt, que podría ser esencial para la activación o estabilización del BC023179. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador clave en el crecimiento y la proliferación celular. Esto podría inhibir la BC023179 si la proteína está implicada en vías dependientes de mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la Akt, una proteína quinasa específica de la serina/treonina. Si la actividad del BC023179 depende de la señalización Akt, entonces la inhibición de Akt podría provocar la regulación a la baja de la actividad del BC023179. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK podría impedir la activación de BC023179 mediada por ERK si la proteína es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de MEK que podría inhibir el BC023179 al impedir la vía de señalización MAPK/ERK si la actividad del BC023179 depende de esta vía para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y si BC023179 es una diana de la vía de señalización JNK, entonces su inhibición por SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad de BC023179. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK podría conducir a una disminución de la actividad de BC023179 si BC023179 participa en los procesos regulados por p38 MAPK. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Lestaurtinib es un inhibidor de JAK2. La inhibición de JAK2 podría conducir a la inhibición funcional de BC023179 si forma parte de la vía de señalización JAK/STAT. | ||||||