Los inhibidores químicos de la BC022651 abarcan una serie de compuestos dirigidos contra diversas quinasas y vías de señalización cruciales para la función de la proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la quinasa, puede inhibir la BC022651 impidiendo la fosforilación, una modificación postraduccional necesaria para la activación y la función de la BC022651. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden detener la vía PI3K, impidiendo así la cascada de señalización del BC022651. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas conduciría a una disminución de la actividad de BC022651, ya que depende de la señalización PI3K para su función. La rapamicina inhibe directamente la vía mTOR, que está estrechamente relacionada con la vía PI3K/Akt, y su inhibición puede disminuir la acción del BC022651 al reducir los eventos de señalización posteriores que son fundamentales para la función del BC022651 dentro de la célula.
Además, la triciribina se dirige a la vía Akt, reduciendo la actividad del BC022651 al inhibir directamente la vía de la que depende la función del BC022651. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden bloquear la vía MAPK/ERK, que, si forma parte del mecanismo de BC022651, provocaría su inhibición funcional. SP600125 y SB203580 inhiben las vías JNK y p38 MAPK, respectivamente, y sus efectos inhibitorios se extenderían a BC022651 si opera como un componente corriente abajo dentro de estas vías. Lestaurtinib y AG490, que actúan sobre las quinasas JAK y la vía JAK/STAT, suprimirían la actividad de BC022651 si forma parte de la cascada de señalización JAK/STAT. Por último, el ZM447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, puede inhibir al BC022651 interrumpiendo los procesos del ciclo celular u otras funciones dependientes de la Aurora quinasa que el BC022651 podría regular. Cada uno de estos productos químicos ejerce su efecto inhibidor interrumpiendo vías específicas que son esenciales para el papel funcional de BC022651 dentro de la célula, logrando así la inhibición selectiva de la proteína.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Puede inhibir la BC022651 bloqueando los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para la activación de la proteína y la subsiguiente transducción de señales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que el BC022651 forma parte de la vía PI3K, la inhibición de PI3K por Wortmannin conduciría a una disminución de la señalización descendente del BC022651. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K. Inhibiría el BC022651 impidiendo el inicio de la vía PI3K, necesaria para la actividad del BC022651. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un efector corriente abajo en la vía PI3K/AKT. Esto reduciría la actividad del BC022651 al inhibir los eventos de señalización corriente abajo en los que participa el BC022651. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía Akt. Dado que la función de BC022651 depende de esta vía, su inhibición por Triciribina conduciría a una disminución de la actividad de BC022651. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la actividad del BC022651 depende de esta vía, el PD98059 provocaría la inhibición funcional del BC022651. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de la MEK. Inhibiría BC022651 bloqueando la vía MAPK/ERK, que es esencial para la actividad funcional de BC022651. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede conducir a la inhibición funcional del BC022651 si éste es un efector corriente abajo de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK provocaría la inhibición funcional de BC022651 si la actividad de BC022651 depende de la señalización a través de esta cinasa. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
El lestaurtinib inhibe las Janus quinasas (JAK), que están asociadas a la vía JAK/STAT. La inhibición de esta vía conduciría a la inhibición funcional del BC022651 si éste opera corriente abajo de la señalización JAK. | ||||||