BC003965 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BC003965 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de BC003267 incluyen una serie de compuestos que se dirigen a diversas vías de señalización y actividades de cinasa para lograr la inhibición. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la cinasa, puede inhibir directamente al BC003267 uniéndose a su sitio de unión al ATP, que es esencial para la actividad cinasa de la proteína. Esta acción impide que el BC003267 fosforile sustratos, anulando así su función enzimática. La rapamicina, al inhibir la mTOR, puede provocar la inhibición del BC003267 si forma parte de la vía de señalización mTOR, una ruta crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Esta inhibición se produce porque la vía mTOR está integralmente conectada con la función del BC003267, y el bloqueo de esta vía puede detener la actividad de la proteína.
Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K y pueden inhibir el BC003267 al interrumpir la vía PI3K/Akt, en la que puede estar implicado el BC003267. El LY294002 lo consigue inhibiendo competitivamente la actividad lípido cinasa de la PI3K, mientras que el Wortmannin forma un enlace covalente con un residuo en el sitio catalítico de la PI3K, lo que conduce a una inhibición irreversible. PD98059 y U0126 inhiben MEK, otra cinasa corriente arriba de BC003267, impidiendo así la activación de la vía ERK, que es otra vía potencial a través de la cual BC003267 ejerce sus efectos. El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, y su inhibición del BC003267 se produce al interferir con la vía de señalización de la MAPK p38, que se sabe que regula las respuestas al estrés y las citocinas inflamatorias. El SP600125, un inhibidor de la JNK, inhibe el BC003267 bloqueando la vía de señalización de la JNK, que está asociada a una amplia gama de procesos celulares, como la apoptosis, la diferenciación celular y la proliferación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Se sabe que la alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). La inhibición de las CDK impediría la fosforilación del BC003965, suponiendo que éste requiera la fosforilación por las CDK para su activación o estabilidad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, el efecto secundario sería una reducción de la actividad de BC003965, sobre todo si BC003965 funciona aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor bien caracterizado de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, interferiría en la fosforilación y activación de las proteínas reguladas por esta cinasa, incluido el BC003965 si es una diana corriente abajo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, y al inhibir la PI3K, afecta a la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía conduciría a una disminución de la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente al BC003965 si forma parte de este eje de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. Su inhibición reduciría la fosforilación y activación de proteínas en la vía, lo que incluiría al BC003965 si es un efector corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impediría la activación de la señalización ERK/MAPK. Si el BC003965 se activa por la vía ERK/MAPK, el PD98059 inhibiría su función bloqueando esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe la MEK, interfiriendo así en la cascada de señalización ERK/MAPK. Esto inhibiría la función del BC003965 si su actividad depende de la vía ERK/MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que forma parte de la familia MAPK. La inhibición de la JNK suprimiría la actividad de las proteínas que son fosforiladas y activadas por la JNK, incluido el BC003965 si es un sustrato de la JNK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que podría inhibir la progresión del ciclo celular. En caso de que el BC003965 participe en la regulación del ciclo celular a través de mecanismos dependientes de la Aurora quinasa, este compuesto inhibiría su función. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, dificultaría la fosforilación de proteínas que son sustratos de la PKC, incluyendo potencialmente al BC003965 si se encuentra dentro de la vía de señalización de la PKC. | ||||||