BBS8 Inhibidores

Los inhibidores de BBS8 comunes incluyen, entre otros, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Encorafenib CAS 1269440-17-6, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Regorafenib CAS 755037-03-7.

Los inhibidores de BBS8 son un tipo de moléculas pequeñas diseñadas para inhibir específicamente la función de la proteína del síndrome de Bardet-Biedl 8 (BBS8), que desempeña un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los cilios. Los cilios son estructuras delgadas en forma de pelo que se encuentran en la superficie de muchos tipos de células del cuerpo humano y participan en diversos procesos celulares, como la percepción sensorial y la transducción de señales. BBS8 forma parte del complejo BBSome, un conjunto de proteínas crítico para el tráfico y la función ciliar. La desregulación de los procesos ciliares se ha relacionado con una serie de trastornos genéticos, entre ellos el síndrome de Bardet-Biedl (BBS), un trastorno genético raro caracterizado por una serie de rasgos, como obesidad, problemas de visión y disfunción renal.

El mecanismo de acción de los inhibidores de BBS8 consiste en dirigirse a la proteína BBS8 para alterar su función normal dentro del complejo BBSome. Al unirse a BBS8 o interferir en sus interacciones con otros componentes del BBSoma, estos inhibidores impiden la formación o estabilidad del propio complejo BBSoma. Esta alteración tiene efectos secundarios sobre el tráfico ciliar y las vías de señalización asociadas a los procesos dependientes de los cilios. En esencia, los inhibidores de BBS8 actúan como herramientas moleculares para investigar el papel del BBSoma y la función ciliar en procesos celulares y fisiológicos.