BAT9 Inhibidores
Los inhibidores BAT9 comunes incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de BAT9 pueden afectar a la función de esta proteína a través de varias vías de señalización dirigiéndose a quinasas específicas. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de las fosfoinositide 3-kinasas, pueden impedir la activación de la vía de señalización AKT, que es integral para varias funciones celulares, incluidas las que implican a BAT9. Esta inhibición detiene el proceso de fosforilación, reduciendo así la capacidad funcional de BAT9. Del mismo modo, PD98059 y U0126 interrumpen la vía MAPK/ERK mediante la inhibición de MEK1/2, lo que también puede conducir a una disminución de la actividad de BAT9, suponiendo que BAT9 sea una diana descendente de esta vía. La sustancia química SP600125, dirigida contra la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede provocar la inhibición de BAT9 si la señalización JNK modula su función. Además, el SB203580, un inhibidor de la p38 MAP quinasa, puede impedir la actividad de la BAT9 al interferir con los mecanismos reguladores mediados por la p38 MAPK, presumiendo que la BAT9 está implicada en tales cascadas de señalización.
Siguiendo con el tema de la inhibición de quinasas, la PP2, que se dirige a la familia de quinasas Src, puede conducir a la inhibición funcional de BAT9 si las quinasas Src regulan su actividad. El imatinib, al inhibir BCR-ABL y otras quinasas, puede afectar a la actividad de BAT9 cuando estas quinasas forman parte de las vías de señalización que gobiernan BAT9. El sorafenib, un inhibidor de la cinasa RAF, también puede disminuir la actividad de BAT9 como parte de la cascada de la vía MAPK/ERK, que a menudo implica a las cinasas RAF. El sunitinib, al inhibir receptores tirosina quinasas como el VEGFR, puede alterar las vías de señalización que regulan la BAT9, lo que da lugar a su inhibición funcional. Dasatinib, con su inhibición de tirosina cinasa de amplio espectro, puede impedir la activación de cinasas que son reguladoras de BAT9. Por último, el gefitinib, un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, puede reducir la actividad de BAT9 a través de su inhibición de EGFR y las vías de señalización posteriores que normalmente implicarían a BAT9. Cada uno de estos inhibidores afecta al estado funcional de BAT9 impidiendo la actividad de quinasas que son críticas para las vías de señalización que regulan la función de BAT9.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de la vía de señalización AKT, que es crucial para la supervivencia y el crecimiento de las células. La inhibición de esta vía puede conducir a una actividad reducida de la BAT9, ya que la AKT puede regular la función de varias proteínas, incluida la BAT9, mediante la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, y funciona de forma similar a la Wortmannina. Impide la fosforilación y activación de AKT, lo que conduce a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo que requieren AKT para su activación o estabilización, incluyendo BAT9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK) mediante la inhibición específica de MEK1/2. La BAT9, vinculada a la vía MAPK/ERK, puede inhibirse funcionalmente cuando esta vía se regula a la baja, ya que es responsable de la regulación de diversas funciones celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede provocar la inhibición funcional de BAT9, ya que la actividad de la proteína puede depender de las señales propagadas a través de la señalización ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en procesos reguladores que pueden incluir proteínas como la BAT9. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede provocar la inhibición funcional de la BAT9 si está regulada por la señalización mediada por la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 sirve como inhibidor de la MAP quinasa p38, que está implicada en las respuestas al estrés y la inflamación. Si la actividad de la BAT9 está modulada por la señalización de la p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa podría conducir a una inhibición funcional de la BAT9. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden regular diversos procesos celulares, entre ellos los que implican a BAT9. Así pues, la inhibición por PP2 puede conducir a la inhibición funcional de BAT9 si ésta depende de la señalización Src para su actividad. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra el BCR-ABL y otras quinasas. Si la actividad de la BAT9 se ve influida por las vías de señalización de la tirosina cinasa que incluyen estas cinasas, el imatinib puede provocar su inhibición funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido, entre otras, a las quinasas RAF. Dado que el RAF forma parte de la vía MAPK/ERK, la inhibición de esta vía por el sorafenib puede conducir a una disminución de la actividad de la BAT9 si ésta es un efector corriente abajo en esta vía de señalización. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora. Puede inhibir el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y las quinasas relacionadas. La inhibición de estos receptores puede afectar a las vías de señalización que regulan proteínas como la BAT9, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||