Los inhibidores de BAT3 son una clase de compuestos químicos que tienen como diana e inhiben la actividad de BAT3 (atanógeno 6 asociado a BCL2), una proteína conocida por su implicación en procesos celulares como el plegamiento de proteínas, la respuesta al estrés y la regulación de la apoptosis. La BAT3 se localiza principalmente en el núcleo pero puede translocarse al citoplasma en condiciones de estrés. Forma parte de la familia BAG, implicada en la regulación de las chaperonas moleculares, incluida la HSP70. Los inhibidores de BAT3 interfieren en su capacidad para mediar en las interacciones proteínicas y modular las vías de estrés celular, lo que repercute en la estabilidad de las proteínas y en el sistema de respuesta al estrés celular. Esta inhibición también puede afectar a la regulación de la apoptosis, ya que la BAT3 desempeña un papel en el control del equilibrio entre las señales proapoptóticas y antiapoptóticas dentro de la célula.Los inhibidores de la BAT3 suelen poseer estructuras que les permiten interactuar directamente con dominios específicos de la proteína BAT3, obstaculizando sus capacidades funcionales. Estos inhibidores están diseñados para unirse con alta afinidad a regiones concretas implicadas en las interacciones proteína-proteína, lo que puede alterar la función normal de la BAT3 en su papel de regulador de chaperonas moleculares. El diseño y la optimización de estos inhibidores suelen implicar estudios de relación estructura-actividad (SAR) para mejorar la selectividad y la potencia. Su papel en la modulación de los procesos celulares, especialmente en el contexto de las respuestas al estrés y la estabilidad de las proteínas, convierte a los inhibidores de BAT3 en herramientas importantes para comprender la biología molecular de las células y las complejas redes de proteínas que regulan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina puede disminuir los niveles de metilación en el promotor del gen BAT3, lo que conduce a su regulación a la baja. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, como inhibidor de la HDAC, podría promover la acetilación de las proteínas histonas asociadas al gen BAT3, reduciendo potencialmente su transcripción. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 puede conducir a la desmetilación del promotor del gen BAT3, lo que podría disminuir la expresión del gen BAT3 al hacer la cromatina menos accesible a la maquinaria transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría inducir la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen BAT3, lo que podría conducir a una conformación cerrada de la cromatina y a una disminución de la expresión de BAT3. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Aunque es un inhibidor de PARP, Olaparib podría regular indirectamente a la baja la expresión de BAT3 alterando el equilibrio de la reparación celular del ADN y los procesos transcripcionales. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 puede interrumpir la interacción entre MDM2 y p53, aumentando la actividad de p53, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de BAT3 como parte de una respuesta al estrés. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede interferir con la actividad metaloproteica que es indirectamente necesaria para la activación transcripcional del gen BAT3, lo que conduce a su menor expresión. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Al unirse a los receptores de ácido retinoico, el ácido retinoico puede alterar la actividad transcripcional de los genes, incluido el BAT3, lo que podría conducir a su regulación a la baja. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína, al inhibir las tirosina quinasas, puede interrumpir las vías de transducción de señales que son cruciales para el mantenimiento de la expresión del gen BAT3, reduciendo así sus niveles. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse a secuencias ricas en GC en el ADN, bloqueando potencialmente la unión de activadores transcripcionales al promotor de BAT3, lo que conduce a una disminución de la expresión. | ||||||