Los inhibidores de BASE se refieren a una clase de compuestos químicos que inhiben específicamente la actividad de la enzima BASE (beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme). La BASE, también conocida como BACE1, es una proteasa implicada en la escisión de la proteína precursora del amiloide (APP), que desempeña un papel importante en diversos procesos celulares, como la maduración y el tráfico de proteínas. La inhibición de BASE puede impedir o alterar la escisión de APP, afectando al procesamiento posterior y a la acumulación de fragmentos de APP. Esta clase de inhibidores funciona uniéndose al sitio activo de la enzima BASE, bloqueando su actividad catalítica e impidiendo así su interacción con sustratos como APP.BASE inhibidores se utilizan a menudo como herramientas bioquímicas en la investigación para investigar las funciones biológicas normales de la enzima BASE más allá de su papel en el procesamiento de APP. Los inhibidores de esta clase han sido fundamentales para estudiar la actividad proteolítica más amplia de la BASE, ya que se sabe que la enzima escinde varias otras proteínas implicadas en la señalización celular, la comunicación neuronal y el mantenimiento celular. Modulando la actividad de BASE con inhibidores, los investigadores pueden delinear su papel en varias vías bioquímicas y comprender mejor cómo se regulan los procesos proteolíticos a nivel molecular. El uso de inhibidores de la BASE se ha convertido, por tanto, en un componente crítico en la exploración de los mecanismos celulares controlados por esta enzima, contribuyendo a nuestra comprensión de su impacto funcional más amplio dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e impide la síntesis de ARN, lo que podría disminuir la transcripción de ARNm de BASE. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, reduciendo la síntesis de ARNm BASE. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la vía mTOR, que puede regular a la baja la síntesis de proteínas, afectando posiblemente a la expresión de BASE. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Bloquea el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de proteína BASE. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibe la actividad transcripcional, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de BASE. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la síntesis de ARNm BASE. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Interfiere en la acidificación lisosomal, puede afectar a los procesos celulares, incluida la degradación de proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, reduciendo potencialmente los niveles de BASE. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Inhibe la formación de enlaces peptídicos al unirse a la subunidad ribosomal 60S, reduciendo la síntesis de proteínas. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Inhibe la iniciación de la traducción, lo que podría provocar una disminución de la síntesis de BASE. | ||||||