BAP31 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BAP31 incluyen, pero no se limitan a Lovastatina CAS 75330-75-5, Wortmannin CAS 19545-26-7, Tunicamicina CAS 11089-65-9, 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6 y Brefeldina A CAS 20350-15-6.
BAP31, también conocida como proteína 31 asociada al receptor de células B, es una proteína multifuncional de membrana integral localizada principalmente en el retículo endoplásmico (RE) y en el compartimento intermedio RE-Golgi (ERGIC). BAP31 desempeña diversas funciones en procesos celulares, como el tráfico de proteínas, la regulación de la apoptosis y las respuestas inmunitarias. Una de las funciones clave de BAP31 es su implicación en el transporte de proteínas entre el RE y el aparato de Golgi. BAP31 actúa como receptor de carga, facilitando el transporte de proteínas del RE al Golgi para su posterior procesamiento y secreción. Además, BAP31 desempeña un papel crítico en la regulación de las respuestas al estrés del RE y la apoptosis, sirviendo como plataforma para el ensamblaje de complejos de señalización implicados en estos procesos. BAP31 interactúa con varias proteínas, incluidos miembros de la familia Bcl-2 y la procaspasa-8, para modular las vías de señalización apoptótica y promover la supervivencia o la muerte celular en función del contexto celular.
La inhibición de la función de BAP31 puede lograrse mediante varios mecanismos que alteran sus interacciones proteína-proteína, su localización subcelular o sus modificaciones postraduccionales. Un método para inhibir BAP31 consiste en interferir en su interacción con otras proteínas implicadas en el tráfico de proteínas o en la regulación de la apoptosis. Las moléculas pequeñas o los péptidos dirigidos a las interfaces de unión entre BAP31 y sus socios de interacción pueden inhibir competitivamente estas interacciones, interrumpiendo así los procesos mediados por BAP31, como el transporte de proteínas o la señalización apoptótica. Además, los compuestos que interfieren con las modificaciones postraduccionales de BAP31, como la fosforilación o la glicosilación, también pueden alterar su función. Además, la modulación de la localización subcelular de BAP31 o su tráfico entre diferentes compartimentos celulares representa otra estrategia potencial para inhibir su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, un miembro de la clase de las estatinas, inhibe la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, una enzima clave en la vía del mevalonato. Al bloquear la biosíntesis del colesterol, influye indirectamente en la expresión y la función de la BAP31, ya que ésta interviene en el tráfico de colesterol dentro del retículo endoplásmico. La acción de la lovastatina altera la composición lipídica, lo que repercute en los procesos celulares asociados a la regulación de la BAP31. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que afecta a la vía de señalización PI3K/AKT. La BAP31 interactúa con componentes de la vía AKT, y la inhibición de la PI3K por la Wortmannin modula indirectamente la BAP31 al alterar la señalización descendente. La alteración de las cascadas de fosforilación y de la dinámica intracelular puede provocar cambios en la localización y la función de BAP31 dentro del retículo endoplásmico, afectando al tráfico de proteínas y a las respuestas al estrés del RE. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
dolicilfosfato N-acetilglucosaminafosfotransferasa (DPAGT1). La BAP31 sufre glicosilación, y la tunicamicina altera este proceso, influyendo en la maduración de la BAP31 y en sus interacciones con otras proteínas. Esta alteración de la modificación postraduccional puede afectar a la estabilidad y función de BAP31 dentro de la membrana del RE. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un análogo de la glucosa que inhibe competitivamente el metabolismo de la glucosa. La BAP31 está implicada en la detección de energía y en las respuestas al estrés de RE. Al alterar el metabolismo de la glucosa, la 2-Deoxi-D-glucosa afecta indirectamente al papel de la BAP31 en las respuestas celulares a la disponibilidad de nutrientes y al estrés del RE. Este estado metabólico alterado puede provocar modificaciones en la función de la BAP31, influyendo en su participación en los procesos celulares relacionados con la apoptosis y la autofagia. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A inhibe el factor de ADP-ribosilación (ARF) e interrumpe el tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi. El BAP31 es un actor clave en el transporte ER-Golgi. La interferencia de la brefeldina A en este proceso afecta indirectamente a la BAP31 al alterar su localización e interrumpir su participación en el transporte vesicular. Los cambios resultantes en la homeostasis del RE pueden afectar a la clasificación y exportación de proteínas del RE mediada por BAP31. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), una proteína chaperona implicada en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. La BAP31 interactúa con la Hsp90, y el 17-AAG interrumpe esta interacción, provocando la desestabilización de la BAP31. Esta desestabilización afecta a la participación de BAP31 en los mecanismos de control de calidad dentro del RE, lo que conduce a respuestas celulares alteradas a las proteínas no plegadas e influye en la vía de degradación asociada al RE (ERAD). | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El BML-275 (dorsomorfina) es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). La AMP31 está implicada en las respuestas celulares al estrés energético. La inhibición de la AMPK por la dorsomorfina modula indirectamente la BAP31 alterando las vías de detección de energía. Los cambios resultantes en la actividad de la AMPK pueden influir en las respuestas mediadas por la BAP31 al estrés metabólico y la homeostasis del RE, impactando en los procesos celulares relacionados con la autofagia y la apoptosis. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina es un inhibidor de Akt, una quinasa implicada en la vía de señalización PI3K/AKT. La BAP31 interactúa con componentes de la vía AKT, y la inhibición de la Akt por la perifosina modula indirectamente la BAP31 al alterar la señalización descendente. La alteración de las cascadas de fosforilación y de la dinámica intracelular puede provocar cambios en la localización y la función de la BAP31 dentro del retículo endoplásmico, afectando al tráfico de proteínas y a las respuestas al estrés del RE. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
El ácido 4-fenilbutírico (4-PBA) es una chaperona química que ayuda en el plegamiento y el tráfico de proteínas. El BAP31 desempeña un papel en la degradación asociada al RE (ERAD). El 4-PBA influye indirectamente en el BAP31 al promover el plegamiento adecuado de las proteínas mal plegadas, reduciendo la carga en las vías ERAD. Esta actividad chaperona puede repercutir en la participación de la BAP31 en los mecanismos de control de calidad dentro del RE, influyendo en las respuestas celulares a las proteínas no plegadas y en los procesos de degradación proteica. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
El GSK2606414 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa R similar a la quinasa del retículo endoplásmico (PERK), un regulador clave de la respuesta a las proteínas no plegadas (UPR). La PERK31 está implicada en la señalización de la UPR. La inhibición de la PERK por el GSK2606414 modula indirectamente la BAP31 al alterar las vías de la UPR. Los cambios resultantes en la actividad PERK pueden influir en las respuestas mediadas por BAP31 al estrés del RE, afectando a los procesos celulares relacionados con la apoptosis y el control de la calidad de las proteínas. | ||||||