Los inhibidores de Bak pertenecen a una clase química específica de compuestos que han sido meticulosamente diseñados para modular la actividad de Bak, una proteína proapoptótica crítica en la vía intrínseca de la muerte celular programada, también conocida como apoptosis. Bak desempeña un papel importante en la regulación de la liberación del contenido mitocondrial y el inicio de la cascada apoptótica, un proceso esencial para mantener la homeostasis celular y eliminar las células dañadas o enfermas. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con Bak e influir en su funcionamiento normal. A través de estas interacciones, podrían influir en diversos procesos celulares relacionados con la señalización apoptótica y la determinación del destino celular, sin alterar directamente su integridad estructural ni su participación en la apoptosis.
El diseño de inhibidores de Bak se basa en un conocimiento exhaustivo de los atributos estructurales y funcionales de la proteína. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de biología molecular y de las vías de muerte celular, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a Bak. Esta selectividad permite la modulación selectiva de las vías celulares que dependen de la actividad de esta proteína proapoptótica específica. El desarrollo y la utilización de inhibidores de Bak contribuyen a avanzar en nuestra comprensión de la compleja interacción entre la señalización apoptótica y las respuestas celulares, ofreciendo conocimientos sobre los mecanismos moleculares fundamentales que rigen la supervivencia celular, las respuestas al estrés y la eliminación orquestada de células a través de la vía apoptótica mediada por Bak.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BH3I-2′ | 315195-18-7 | sc-221355 | 1 mg | ¥1568.00 | 1 | |
Pequeña molécula inhibidora que se une a BAK1 e impide su activación, inhibiendo así su función pro-apoptótica. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2256.00 | 54 | |
Un potente inhibidor de BAK1 y su proteína estrechamente relacionada BCL2, que promueve la apoptosis al interrumpir la interacción entre BAK1/BCL2 y las proteínas pro-supervivencia. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | ¥2708.00 | 16 | |
Otra pequeña molécula inhibidora dirigida contra BAK1 y BCL2, que muestra una prometedora actividad anticancerígena al promover la apoptosis en las células tumorales. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | ¥3926.00 | ||
Inhibidor que se une a BAK1 y a otros miembros antiapoptóticos de la familia BCL2, induciendo la muerte celular en células cancerosas. | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
Compuesto natural que inhibe BAK1 y otros miembros de la familia BCL2, demostrando actividad anticancerígena. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥9703.00 | 2 | |
Una pequeña molécula inhibidora que se dirige selectivamente a BAK1 y BCL2, promoviendo la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2313.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora que se une a BAK1 e inhibe su interacción con BCL2, desencadenando la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
Derivado de GX15-070, es un inhibidor de BAK1 y otros miembros antiapoptóticos de la familia BCL2. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
Un compuesto natural que inhibe la cadena de transporte de electrones en las mitocondrias, lo que provoca la activación de BAK1 y la inducción de la apoptosis. | ||||||