Date published: 2025-11-7

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BAHD1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de BAHD1 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la ademetionina CAS 29908-03-0, el mocetinostat CAS 726169-73-9 y el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Los inhibidores de BAHD1 hacen referencia a un grupo de compuestos diseñados para modular la actividad de BAHD1, una proteína integrante de la remodelación de la cromatina y la represión transcripcional. El mecanismo principal de estos inhibidores es interferir con la dinámica funcional de BAHD1 dentro de la estructura de la cromatina. Esta interferencia puede producirse a través de varias vías moleculares, cada una de ellas dirigida a diferentes aspectos del papel de BAHD1 en la regulación epigenética. Un enfoque clave implica la alteración del paisaje epigenético al que responde BAHD1, como la modificación de los patrones de metilación o acetilación de las histonas. Estos cambios pueden afectar a la capacidad de BAHD1 para reconocer, unirse y modular la cromatina, influyendo así en su papel en el silenciamiento génico y la compactación de la cromatina. Modulando estas marcas epigenéticas, los inhibidores pueden alterar eficazmente la dinámica de interacción entre BAHD1 y la cromatina, provocando cambios en los patrones de expresión génica y en la arquitectura de la cromatina.

Además de dirigirse a la interfaz epigenética, algunos inhibidores de esta clase se centran en alterar las interacciones entre BAHD1 y otras proteínas implicadas en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional. Este enfoque incluye la inhibición de las interacciones proteína-proteína que facilitan el reclutamiento de BAHD1 a sitios específicos de la cromatina o su colaboración con otras enzimas modificadoras de la cromatina. Al obstaculizar estas interacciones, estos inhibidores pueden reducir la eficacia de BAHD1 en el establecimiento de entornos cromatínicos represivos, afectando así al panorama transcripcional general. Además, algunos inhibidores actúan influyendo en los mecanismos reguladores más amplios de la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando indirectamente a la capacidad funcional de BAHD1. Esto incluye la modulación de los mecanismos celulares que gobiernan la accesibilidad y la compactación de la cromatina, que son esenciales para la actividad de BAHD1 en la represión transcripcional. En general, el desarrollo de inhibidores de BAHD1 representa un enfoque avanzado para comprender y modular la dinámica de la cromatina y la expresión génica. Estos inhibidores sirven como herramientas cruciales para sondear la compleja interacción entre la estructura de la cromatina y la regulación génica, ofreciendo una visión de los sofisticados mecanismos de control epigenético. Al dirigirse tanto a la actividad directa de unión a la cromatina de BAHD1 como a la red más amplia de regulación de la cromatina, estos inhibidores ponen de relieve las estrategias multifacéticas necesarias para la modulación eficaz de componentes clave en la regulación de la expresión génica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Podría inhibir BAHD1 alterando los patrones de metilación del ADN, lo que afectaría a sus sitios de unión a la cromatina.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Podría inhibir BAHD1 modificando la acetilación de histonas, afectando a la estructura e interacción de la cromatina.

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
¥2031.00
¥7390.00
2
(1)

Podría inhibir el BAHD1 alterando la metilación de las histonas y del ADN, lo que afectaría a su unión a la cromatina.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥2730.00
¥16178.00
2
(1)

Podría inhibir BAHD1 cambiando los estados de acetilación de las histonas, afectando a la accesibilidad de la cromatina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

Podría inhibir BAHD1 al afectar a la estructura de la cromatina y a su capacidad de unión.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

Podría inhibir BAHD1 modificando la compactación de la cromatina.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

Podría inhibir BAHD1 afectando a la metilación del ADN y a la estructura de la cromatina.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

Podría inhibir BAHD1 afectando a los niveles de acetilación de las histonas.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

Podría inhibir BAHD1 alterando los estados de metilación del ADN.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

Podría inhibir BAHD1 cambiando el paisaje de modificación de histonas en la cromatina.