Los inhibidores de BAHD1 hacen referencia a un grupo de compuestos diseñados para modular la actividad de BAHD1, una proteína integrante de la remodelación de la cromatina y la represión transcripcional. El mecanismo principal de estos inhibidores es interferir con la dinámica funcional de BAHD1 dentro de la estructura de la cromatina. Esta interferencia puede producirse a través de varias vías moleculares, cada una de ellas dirigida a diferentes aspectos del papel de BAHD1 en la regulación epigenética. Un enfoque clave implica la alteración del paisaje epigenético al que responde BAHD1, como la modificación de los patrones de metilación o acetilación de las histonas. Estos cambios pueden afectar a la capacidad de BAHD1 para reconocer, unirse y modular la cromatina, influyendo así en su papel en el silenciamiento génico y la compactación de la cromatina. Modulando estas marcas epigenéticas, los inhibidores pueden alterar eficazmente la dinámica de interacción entre BAHD1 y la cromatina, provocando cambios en los patrones de expresión génica y en la arquitectura de la cromatina.
Además de dirigirse a la interfaz epigenética, algunos inhibidores de esta clase se centran en alterar las interacciones entre BAHD1 y otras proteínas implicadas en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional. Este enfoque incluye la inhibición de las interacciones proteína-proteína que facilitan el reclutamiento de BAHD1 a sitios específicos de la cromatina o su colaboración con otras enzimas modificadoras de la cromatina. Al obstaculizar estas interacciones, estos inhibidores pueden reducir la eficacia de BAHD1 en el establecimiento de entornos cromatínicos represivos, afectando así al panorama transcripcional general. Además, algunos inhibidores actúan influyendo en los mecanismos reguladores más amplios de la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando indirectamente a la capacidad funcional de BAHD1. Esto incluye la modulación de los mecanismos celulares que gobiernan la accesibilidad y la compactación de la cromatina, que son esenciales para la actividad de BAHD1 en la represión transcripcional. En general, el desarrollo de inhibidores de BAHD1 representa un enfoque avanzado para comprender y modular la dinámica de la cromatina y la expresión génica. Estos inhibidores sirven como herramientas cruciales para sondear la compleja interacción entre la estructura de la cromatina y la regulación génica, ofreciendo una visión de los sofisticados mecanismos de control epigenético. Al dirigirse tanto a la actividad directa de unión a la cromatina de BAHD1 como a la red más amplia de regulación de la cromatina, estos inhibidores ponen de relieve las estrategias multifacéticas necesarias para la modulación eficaz de componentes clave en la regulación de la expresión génica.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Podría inhibir BAHD1 alterando los patrones de metilación del ADN, lo que afectaría a sus sitios de unión a la cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Podría inhibir BAHD1 modificando la acetilación de histonas, afectando a la estructura e interacción de la cromatina. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | ¥2031.00 ¥7390.00 | 2 | |
Podría inhibir el BAHD1 alterando la metilación de las histonas y del ADN, lo que afectaría a su unión a la cromatina. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Podría inhibir BAHD1 cambiando los estados de acetilación de las histonas, afectando a la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Podría inhibir BAHD1 al afectar a la estructura de la cromatina y a su capacidad de unión. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Podría inhibir BAHD1 modificando la compactación de la cromatina. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Podría inhibir BAHD1 afectando a la metilación del ADN y a la estructura de la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
Podría inhibir BAHD1 afectando a los niveles de acetilación de las histonas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Podría inhibir BAHD1 alterando los estados de metilación del ADN. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Podría inhibir BAHD1 cambiando el paisaje de modificación de histonas en la cromatina. | ||||||