Los inhibidores de BAFL son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la vía BAFL (ligando del factor activador de células B), un componente esencial de diversos procesos celulares. La vía BAFL desempeña un papel crítico en la regulación del desarrollo, la proliferación y la supervivencia de las células B. Los inhibidores de BAFL actúan interfiriendo en los mecanismos de señalización iniciados por la unión del ligando BAFL a su correspondiente receptor, interrumpiendo la comunicación celular normal dentro de la vía. Esta alteración puede tener importantes efectos secundarios en funciones celulares como la expresión génica, la señalización celular y la regulación inmunitaria. Los mecanismos precisos de acción de los inhibidores de BAFL pueden variar en función de su estructura química, que puede influir en la forma en que se unen al ligando o receptor BAFL, así como en la especificidad y la fuerza de sus efectos inhibitorios.Desde una perspectiva química, los inhibidores de BAFL a menudo presentan motivos estructurales únicos diseñados para optimizar su afinidad de unión y selectividad para los componentes de la vía BAFL. Muchos de estos inhibidores son moléculas pequeñas, aunque las variaciones de peso molecular, hidrofobicidad y diversidad de grupos funcionales pueden afectar significativamente a su biodisponibilidad, estabilidad e interacción con las membranas celulares. Los investigadores que estudian los inhibidores de BAFL suelen centrarse en optimizar estas propiedades químicas para potenciar sus efectos inhibidores en modelos experimentales. Además, los inhibidores de BAFL pueden clasificarse en subtipos en función de su mecanismo de interacción, como antagonistas directos del ligando BAFL o inhibidores del receptor, cada uno de los cuales desempeña un papel distinto en la modulación más amplia de la vía BAFL. Estos inhibidores son herramientas valiosas para comprender la biología fundamental de la función de las células B y las actividades celulares relacionadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas, lo que provoca la hiperacetilación de las histonas y la posible regulación a la baja de la transcripción de BAFL. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ADN y al ARN, provocando una hipometilación del ADN que puede reprimir la expresión del gen BAFL. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN y detiene el movimiento de la ARN polimerasa, lo que puede inhibir la síntesis de ARNm de BAFL. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 bloquea la actividad del proteasoma, lo que provoca una alteración del recambio proteico y una posible disminución de los niveles de BAFL. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida se une al ribosoma eucariota, inhibiendo la síntesis de proteínas y, por tanto, la expresión de BAFL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede provocar una reducción de la traducción de proteínas, incluida la de BAFL. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH lisosomal, lo que puede afectar a los procesos celulares y a la degradación de las proteínas BAFL. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a las secuencias ricas en GC del ADN, inhibiendo potencialmente los factores de transcripción que regulan la BAFL. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-amanitina inhibe la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis del ARNm, incluido el de la BAFL. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, impidiendo que el ADN se desenrolle, lo que es necesario para la síntesis del ARNm de BAFL. | ||||||