B9D2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de B9D2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de B9D2 abarcan una gama de compuestos que interfieren con vías de señalización específicas que se sabe que regulan o influyen en la actividad de B9D2. La estaurosporina, como inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede suprimir la fosforilación de proteínas, que es una modificación crucial para la actividad de muchas proteínas, incluida potencialmente B9D2. Si B9D2 requiere la fosforilación para su actividad, la estaurosporina inhibiría directamente este proceso. Del mismo modo, dasatinib, a través de su inhibición de las quinasas de la familia Src, podría impedir la fosforilación de B9D2 si es un sustrato de estas quinasas, inhibiendo así la actividad de B9D2.
Los compuestos dirigidos a vías de señalización específicas proporcionan mecanismos indirectos de inhibición de B9D2. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, podrían reducir la actividad de B9D2 disminuyendo el estado de activación de la vía PI3K/AKT, un mecanismo regulador común de numerosos procesos celulares. Si B9D2 opera aguas abajo de PI3K/AKT, estos inhibidores conducirían a su inhibición funcional. Los inhibidores de MEK como PD98059y U0126 interrumpen la vía MAPK/ERK, que es crítica para la proliferación celular y las señales de supervivencia. Si B9D2 estuviera regulada por la señalización ERK, la interferencia de estos inhibidores provocaría la inhibición de la actividad de B9D2. Además, la señalización mTOR desempeña un papel fundamental en el metabolismo y el crecimiento celular, y el uso de rapamicina para inhibir mTOR podría disminuir la actividad de B9D2 si B9D2 forma parte de esta vía o está modulada por ella. El efecto de la proteína quinasa C (PKC) sobre las funciones celulares es amplio, e inhibidores como GF109203X y Go6983 podrían inhibir B9D2 al impedir la vía de la PKC.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de quinasas conocido por inhibir una amplia gama de quinasas. Si B9D2 es una quinasa o está regulada por fosforilación, la estaurosporina podría inhibir su actividad impidiendo su estado de fosforilación necesario para la activación o inhibiendo las quinasas anteriores necesarias para la activación de B9D2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. Si la actividad de B9D2 depende de la señalización PI3K/AKT, este inhibidor provocaría una reducción de la fosforilación y la activación de las dianas corriente abajo, lo que conduciría indirectamente a la inhibición de B9D2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Si B9D2 funciona corriente abajo de la señalización mTOR, la inhibición de mTOR por rapamicina daría lugar a la disminución de la activación de B9D2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si B9D2 es activada por ERK o funciona como parte de esta vía, la inhibición por PD98059 podría impedir la activación de B9D2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que impediría la vía de señalización de JNK. Si la actividad de B9D2 se modula a través de la señalización JNK, el uso de SP600125 podría provocar una disminución de la actividad funcional de B9D2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si B9D2 participa en la vía p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría conducir a una reducción de la actividad de B9D2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. Al igual que el LY294002, si B9D2 depende de señales de esta vía, la wortmannina inhibiría su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que también opera en la vía MAPK/ERK. Inhibiría B9D2 si la actividad de B9D2 está mediada por la señalización ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Si la actividad de B9D2 se regula a través de las quinasas Src, la PP2 conduciría a la inhibición de B9D2 mediante el bloqueo de la activación mediada por las quinasas Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X es un inhibidor de la proteína quinasa C. Si B9D2 se activa mediante la señalización de PKC o está asociada a ella, este inhibidor podría provocar una disminución de la actividad de B9D2. | ||||||