B020004J07Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de B020004J07Rik incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el U-0126 CAS 109511-58-2, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 y la wortmannina CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de PRAME like 17 pueden alterar su función a través de diversas vías de señalización intracelular e interacciones proteicas. La estaurosporina y el dasatinib son inhibidores de la cinasa que pueden impedir la fosforilación de PRAME like 17, o de otras proteínas dentro de su cascada de señalización. Al bloquear esta modificación postraduccional, estos inhibidores pueden atenuar la actividad de PRAME like 17. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059 se dirigen específicamente a las enzimas MEK de la vía MAPK, lo que puede provocar la desactivación de la señalización ERK descendente, reduciendo potencialmente las capacidades funcionales de PRAME like 17. La vía PI3K/AKT/mTOR es otro objetivo, con LY294002 y Wortmannin funcionando como inhibidores de PI3K, y Rapamycin dirigiéndose directamente a mTOR. La inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la actividad de PRAME like 17 si su función depende de este mecanismo de señalización.
Compuestos como la tricostatina A adoptan un enfoque diferente al inhibir las histonas deacetilasas, lo que podría alterar el paisaje de la cromatina y afectar a las interacciones de PRAME like 17 con el ADN o con proteínas unidas al ADN. Por otra parte, SP600125 y SB203580 son inhibidores de la JNK y la MAP quinasa p38, respectivamente, y pueden suprimir la activación de factores de transcripción u otras proteínas que regulan la función de PRAME like 17. Por último, la lactocistina y el bortezomib inhiben el proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas dentro de la célula que pueden actuar como inhibidores naturales de PRAME como 17, reduciendo así indirectamente su actividad. A través de estos diversos mecanismos, cada inhibidor químico puede contribuir a la regulación a la baja de la actividad de PRAME like 17 en contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. El PRAME como 17 puede requerir la fosforilación para su actividad, por parte de quinasas que pueden ser inhibidas por la estaurosporina. La inhibición de estas quinasas provoca una disminución de la fosforilación y la consiguiente inhibición de la actividad de PRAME like 17. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, y la PRAME como la 17 podría depender de la vía MEK/ERK para su función. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, que puede ser necesaria para la señalización de PRAME like 17, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que participan en la vía PI3K/AKT/mTOR. La actividad de PRAME like 17 puede depender de la señalización a través de esta vía, y la inhibición por LY294002 alteraría su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR, una proteína central en la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, entre las que podría incluirse PRAME como 17, inhibiendo así su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al bloquear la PI3K, inhibe la señalización descendente PI3K/AKT/mTOR, que podría ser esencial para la actividad de la PRAME como la 17, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Puede alterar la estructura de la cromatina y afectar a la función de los factores de transcripción y otras proteínas que interactúan con el ADN. La PRAME como la 17, al ser una proteína que puede interactuar con la cromatina, podría verse inhibida funcionalmente por el paisaje alterado de interacción ADN-proteína causado por la tricostatina A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría estar implicada en las vías de señalización que regulan la PRAME como la 17. La inhibición de la JNK podría impedir la activación de factores de transcripción u otras proteínas necesarias para la función de PRAME like 17, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. Dado que las vías de la MAP quinasa pueden regular diversas actividades proteicas, la inhibición de la p38 MAP quinasa podría conducir a la inhibición de la función de PRAME like 17 si está regulada por la señalización de la p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 podría bloquear la activación de PRAME como 17 si su función está mediada a través de la vía de señalización MAPK. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que podría provocar la acumulación de proteínas reguladoras que inhiben la función de PRAME like 17. | ||||||