B Cell Marker Inhibidores
Los inhibidores comunes de marcadores de células B incluyen, entre otros, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, CAL-101 CAS 870281-82-6, IPI 145 y ABT-199 CAS 1257044-40-8.
Los inhibidores de marcadores de células B pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad de interferir con marcadores moleculares específicos que se encuentran en la superficie de las células B. Las células B son un componente crucial del sistema inmunitario, ya que desempeñan un papel fundamental en la defensa del organismo frente a agentes patógenos y en la producción de anticuerpos. Estos inhibidores actúan dirigiéndose y uniéndose selectivamente a los marcadores de superficie identificados, lo que da lugar a la inhibición de determinadas vías de señalización o procesos celulares asociados a la función de las células B.
De este modo, los inhibidores de marcadores de células B pueden modular la actividad de las células B e influir potencialmente en diversas respuestas inmunitarias. Su mecanismo de acción único los convierte en candidatos prometedores para futuras investigaciones en inmunología y campos relacionados. Como clase química, estos inhibidores ofrecen valiosas herramientas para la exploración científica y tienen el potencial de arrojar luz sobre las complejas interacciones dentro del sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Este inhibidor se dirige a la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una proteína esencial para la supervivencia de las células B. Se utiliza para diversas neoplasias malignas de células B, como la leucemia linfocítica crónica y el linfoma de células del manto. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Al igual que el ibrutinib, el acalabrutinib actúa contra la BTK y se utiliza en el linfoma de células del manto y la leucemia linfocítica crónica. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Este inhibidor se dirige a la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) delta, una proteína implicada en la señalización de las células B. Se estudia en la investigación de la leucemia linfocítica crónica y el linfoma folicular. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
Al igual que el idelalisib, el duvelisib también se dirige a la PI3K delta y se estudia en la investigación de la leucemia linfocítica crónica y el linfoma linfocítico pequeño. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Aunque es principalmente un inhibidor del linfoma de células B-2 (BCL-2), el ABT-199 afecta a las células B promoviendo la muerte celular (apoptosis). Se estudia en la investigación de la leucemia linfocítica crónica y ciertos tipos de linfomas. | ||||||