Los inhibidores químicos de la proteína centrosomal 170B emplean diversos mecanismos para alterar su función en la organización de los microtúbulos y el ensamblaje del huso. La colchicina, por ejemplo, se une a la tubulina, impidiendo su polimerización y desestabilizando así los microtúbulos. Esto conduce a una inhibición indirecta de la proteína centrosomal 170B, que depende de la integridad estructural de los microtúbulos para realizar sus funciones celulares. Del mismo modo, el Nocodazol actúa uniéndose a la tubulina e inhibiendo su polimerización, lo que provoca el desensamblaje de los microtúbulos, impidiendo así la función de la proteína centrosomal 170B. La podofilotoxina y la vinblastina también se dirigen a la tubulina, obstruyendo el ensamblaje de los microtúbulos y, en consecuencia, la función de la proteína centrosómica 170B en el mantenimiento de la red de microtúbulos. La vincristina se suma a este arsenal al unirse a la tubulina, inhibiendo específicamente el ensamblaje de microtúbulos necesario para la formación del huso mitótico y, por tanto, la actividad de la proteína centrosómica 170B en la división celular.
Para complicar aún más la dinámica de los microtúbulos, el Paclitaxel actúa estabilizando los microtúbulos en su estado polimerizado, impidiendo su desmontaje, necesario para la reconfiguración dinámica durante la progresión del ciclo celular. Esta estabilización inhibe eficazmente el papel de la proteína centrosomal 170B en la organización del aparato fusiforme. La eribulina, por su parte, se une a los extremos en crecimiento de los microtúbulos, provocando su desestabilización y el consiguiente bloqueo de la mitosis, lo que a su vez inhibe la función de la proteína centrosomal 170B. La griseofulvina interrumpe la función de los microtúbulos al unirse a la tubulina e inhibir su polimerización, impidiendo así que la proteína centrosomal 170B desempeñe su papel en la integridad del centrosoma. La combretastatina A4 se dirige a la tubulina en el sitio de unión de la colchicina, interrumpiendo la polimerización de los microtúbulos y provocando el colapso de la red de microtúbulos esencial para la función de la proteína centrosomal 170B. Por último, el monastrol y el inhibidor de Kif11 inhiben específicamente las proteínas relacionadas con la kinesina, como Eg5, que son cruciales para la formación del huso bipolar, impidiendo así que la proteína centrosómica 170B contribuya al correcto ensamblaje del huso y a los procesos de división celular. A través de estos diversos mecanismos, la función de la proteína centrosomal 170B en la división celular puede inhibirse eficazmente, lo que subraya la complejidad de la maquinaria celular y el delicado equilibrio necesario para su correcto funcionamiento.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina interrumpe la polimerización de los microtúbulos al unirse a la tubulina, un componente estructural clave de los microtúbulos. La proteína centrosómica 170B participa en la organización de los microtúbulos, y la desestabilización de los microtúbulos por la colchicina inhibiría la capacidad de la proteína centrosómica 170B para participar en este proceso celular crucial, inhibiendo así funcionalmente su papel en la organización de los microtúbulos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su desensamblaje. Al bloquear los microtúbulos en un estado polimerizado, inhibe la reorganización dinámica necesaria para que la proteína centrosómica 170B desempeñe su papel en el ensamblaje del huso de microtúbulos durante la división celular, inhibiendo así funcionalmente la actividad de la proteína centrosómica 170B en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nododazol se une a la tubulina e inhibe su polimerización en microtúbulos, alterando la dinámica de los microtúbulos. Esta inhibición impide el funcionamiento adecuado de la proteína centrosómica 170B, que depende de redes de microtúbulos intactas para contribuir a la división celular y a la función centrosómica, por lo que inhibe funcionalmente el papel de la proteína centrosómica 170B en la célula. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La Vinblastina interfiere en el ensamblaje de los microtúbulos al unirse a la tubulina, inhibiendo la formación de estructuras microtubulares. Dado que la proteína centrosómica 170B es esencial para la organización de los microtúbulos y el ensamblaje del huso, la acción de la vinblastina inhibe directamente la función de la proteína centrosómica 170B en la división celular, al alterar las redes de microtúbulos de las que depende. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥925.00 | 1 | |
La podofilotoxina se une a la tubulina e inhibe su polimerización, perjudicando el ensamblaje de los microtúbulos. Esta acción inhibe la función de la proteína centrosómica 170B al impedir la formación y el mantenimiento de la red de microtúbulos, que es esencial para el papel de la proteína centrosómica 170B en la función del centrosoma y del huso durante la división celular. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
La griseofulvina altera la función de los microtúbulos al unirse a la tubulina, inhibiendo su polimerización. Esto altera el huso mitótico e inhibe la función de la proteína centrosómica 170B al impedir el correcto ensamblaje y mantenimiento de la red de microtúbulos que es necesaria para su papel en la división celular y la integridad del centrosoma. | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | ¥9759.00 | ||
La Eribulina se une a los extremos positivos crecientes de los microtúbulos, provocando su desestabilización y conduciendo al bloqueo mitótico. Esta acción inhibe la proteína centrosómica 170B impidiendo el correcto ensamblaje del aparato del huso de microtúbulos, inhibiendo así la función de la proteína centrosómica 170B en la división celular y la dinámica del centrosoma. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol es una pequeña molécula inhibidora de la kinesina Eg5, esencial para la formación del huso bipolar durante la mitosis. Al inhibir esta kinesina, el Monastrol interrumpe el ensamblaje del huso, lo que a su vez inhibe la función de la proteína centrosomal 170B al impedir la formación adecuada de las estructuras del huso que son necesarias para su papel en la división celular. | ||||||