AV320801 Inhibidores
Los inhibidores comunes AV320801 incluyen, entre otros, el bencilisotiocianato CAS 622-78-6, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la lactocistina CAS 133343-34-7, el bortezomib CAS 179324-69-7 y el carfilzomib CAS 868540-17-4.
Los inhibidores químicos de PRAME como 3E pueden conducir a la inhibición funcional de esta proteína a través de varios mecanismos, principalmente mediante la interrupción de su vía de degradación. Los inhibidores del proteasoma, como MG-132, Lactacystin, Bortezomib, Carfilzomib, Oprozomib, Marizomib, Velcade, Ixazomib y Delanzomib, funcionan impidiendo el proceso de degradación proteasomal. El proteasoma es un complejo que degrada las proteínas ubiquitinadas, y su inhibición provoca la acumulación de dichas proteínas en la célula. Cuando se detiene la actividad del proteasoma, se acumulan PRAME ubiquitinadas como la 3E, lo que puede conducir a una sobrecarga de la proteína dentro de la célula. Esta acumulación puede alterar los procesos celulares normales, ya que el exceso de proteína puede agregarse o no plegarse correctamente, lo que conduce a una inhibición funcional. La acumulación de PRAME como 3E debido a la inhibición del proteasoma también puede interferir con su recambio normal, que es crucial para mantener la homeostasis celular.
Además, ciertas sustancias químicas pueden influir en la modificación postraduccional de las proteínas, afectando así a su función. Por ejemplo, el exemestano y la aminoglutetimida, que se sabe que influyen en la síntesis de esteroides y, en consecuencia, en el entorno celular, pueden alterar el estado de modificación de PRAME como 3E. Los cambios en la modificación postraduccional pueden afectar a la estabilidad de la proteína, a sus interacciones con otros componentes celulares o a su actividad general dentro de la célula. Al alterar estas modificaciones, Exemestano y Aminoglutetimida pueden conducir a la inhibición funcional de PRAME como 3E, ya que la proteína puede no ser capaz de participar en sus funciones celulares normales de manera efectiva. El isotiocianato de bencilo también participa en este proceso mediante la inhibición de la vía ubiquitina-proteasoma, lo que potencialmente conduce al mismo resultado de agregación o mal plegamiento debido a la degradación deteriorada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | ¥519.00 ¥1726.00 | 1 | |
El isotiocianato de bencilo inhibe la vía ubiquitina-proteasoma, que es crucial para la degradación de las proteínas mal plegadas. Al inhibir esta vía, podría dificultarse la degradación de PRAME como la 3E, lo que provocaría una inhibición funcional debida a la agregación o al mal plegamiento. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La acumulación de PRAME ubiquitinadas como la 3E podría dar lugar a su inhibición funcional debido al impedimento de su degradación y recambio normales. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina inhibe específicamente la vía de degradación proteasomal. La incapacidad del proteasoma para degradar PRAME como 3E daría lugar a una acumulación de la proteína, lo que potencialmente conduciría a una pérdida de función debido a la agregación o plegamiento incorrecto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un análogo del ácido dipeptidil borónico que inhibe el proteasoma 26S. Esta inhibición puede conducir a la acumulación de PRAME como 3E, lo que puede causar una inhibición funcional como resultado de un exceso de proteína que interrumpe los procesos celulares. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
El carfilzomib inhibe irreversiblemente el proteasoma 20S, lo que conduce a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Esto puede causar la inhibición funcional de PRAME como la 3E al impedir su degradación proteasomal regular. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Oprozomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de PRAME ubiquitinados como 3E, inhibiendo así su función debido a la alteración de su proceso normal de degradación. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Ixazomib inhibe selectivamente el proteasoma 20S, lo que conduce a un aumento de PRAME ubiquitinadas como 3E, lo que podría conducir a la inhibición funcional debido a la interrupción del recambio normal de proteínas. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Delanzomib es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de PRAME como 3E, causando potencialmente una inhibición funcional al perjudicar su vía de degradación. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
El exemestano es un inhibidor de la aromatasa que reduce los niveles de estrógenos, lo que puede influir en la modificación postraduccional de las proteínas. En concreto, podría inhibir la función de PRAME como 3E alterando su estado de modificación, lo que afectaría a su actividad. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
La aminoglutetimida inhibe la síntesis de varios esteroides, alterando potencialmente el entorno celular y las modificaciones postraduccionales de las proteínas. Esto podría conducir a la inhibición funcional de PRAME como 3E al afectar a su estabilidad o interacción con otras proteínas. | ||||||