Los inhibidores de Aut7 pertenecen a una clase química específica que ha suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y la bioquímica. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad para inhibir selectivamente la actividad de la proteína Aut7, un actor crucial en los procesos celulares relacionados con el tráfico intracelular y la autofagia. Aut7, también conocida como ATG7, es una proteína esencial implicada en el inicio y la progresión de la autofagia, un proceso de reciclaje celular estrechamente regulado que mantiene la homeostasis celular mediante la eliminación de componentes dañados o superfluos. Los inhibidores de Aut7 se dirigen específicamente a la función enzimática de Aut7, impidiendo su actividad catalítica e interfiriendo en el flujo autofágico.
Mediante su interacción con Aut7, estos inhibidores modulan la intrincada maquinaria molecular responsable de la autofagia, lo que puede tener importantes implicaciones para el metabolismo celular y el recambio proteico. El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de Aut7 ha proporcionado a los investigadores herramientas inestimables para investigar los intrincados mecanismos de la autofagia y su implicación en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Su estructura química y modo de acción únicos hacen de los inhibidores de Aut7 un área de estudio apasionante, muy prometedora para seguir avanzando en la comprensión de los procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-MA es un inhibidor ampliamente utilizado de la AutActúa inhibiendo las fosfoinositide 3-cinasas de clase III (PI3Ks), que son necesarias para el inicio de la autofagia. Al bloquear la formación de autofagosomas, la 3-MA inhibe eficazmente el proceso autofágico. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de Aut7. Eleva el pH lisosomal, impidiendo la fusión autofagosoma-lisosoma y perjudicando la degradación autofágica. | ||||||
PIK-III | 1383716-40-2 | sc-507530 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
PIK-III es un inhibidor selectivo de VPS34, la subunidad catalítica del complejo PI3K de clase III. Inhibe la autofagia impidiendo la formación de autofagosomas. | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
El MHY1485 es una pequeña molécula que activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) e inhibe la mTOR, lo que provoca la supresión de la autofagia. Inhibe indirectamente Aut7 modulando las vías de señalización ascendentes implicadas en la regulación de la autofagia. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor potente y selectivo de Aut7. Funciona bloqueando la actividad de la H+-ATPasa de tipo vacuolar, impidiendo la acidificación de los lisosomas e inhibiendo la fusión autofagosoma-lisosoma. | ||||||