AU017455 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AU017455 incluyen, entre otros, Disulfiram CAS 97-77-8, Zinc CAS 7440-66-6, Clioquinol CAS 130-26-7, 1,10-Fenantrolina CAS 66-71-7 y TPEN CAS 16858-02-9.
Los inhibidores de AU017455 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la función de la proteína AU017455, una entidad relativamente poco conocida en el campo de la biología molecular. Se cree que la proteína AU017455 interviene en procesos celulares complejos como la transducción de señales, la regulación de la expresión génica o las interacciones proteicas intracelulares. Estos inhibidores suelen actuar bloqueando dominios funcionales clave de la proteína, impidiendo que interactúe con sus socios asociados o sustratos dentro de la célula. Al inhibir la AU017455, estos compuestos interfieren con su papel normal en la señalización celular o la dinámica estructural, lo que podría afectar a diversos procesos biológicos posteriores.Los investigadores utilizan los inhibidores de la AU017455 para explorar la importancia funcional de esta proteína en diversas vías celulares. El bloqueo de AU017455 permite a los científicos estudiar cómo su inhibición afecta a la homeostasis celular, las redes de señalización o los mecanismos de regulación génica. Al observar los efectos de la inhibición, los científicos pueden obtener información valiosa sobre el papel de la proteína en complejos moleculares o vías más amplias. Estos inhibidores sirven como herramientas cruciales para diseccionar las funciones específicas de AU017455 en relación con la arquitectura celular o las interacciones proteína-proteína. Además, los inhibidores de AU017455 ayudan a comprender mejor cómo ciertas proteínas coordinan respuestas biológicas complejas a nivel molecular, contribuyendo al conocimiento más amplio de la regulación intracelular y la función de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir la función de las proteínas zinc finger al unirse a los iones de zinc estructurales, lo que provoca la desestabilización de la estructura del dominio zinc finger, que es fundamental para la capacidad de unión al ADN de la proteína zinc finger 957. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
El piritionato de zinc actúa quelando los iones de zinc, que son esenciales para la integridad estructural de los motivos de dedo de zinc en la proteína dedo de zinc 957, lo que provoca la pérdida de afinidad de unión al ADN y, por tanto, la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
El clioquinol actúa quelando los iones de zinc, lo que puede alterar las estructuras de los dedos de zinc necesarias para que la proteína 957 interactúe con el ADN, inhibiendo así su función. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
La 1,10-fenantrolina es capaz de quelar iones metálicos, incluido el zinc. Al quelar el zinc, puede inhibir el plegamiento y la función adecuados de los dominios dedo de zinc dentro de la proteína dedo de zinc 957, inhibiendo así su actividad de unión al ADN. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1433.00 | 10 | |
El TPEN es un quelante del zinc que puede agotar los iones de zinc necesarios para la formación estructural de los motivos de dedos de zinc en la proteína de dedos de zinc 957, que es necesaria para la unión al ADN y, por tanto, para la función de la proteína. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
El óxido de fenilarsina puede unirse a los grupos tiol vicinales que pueden estar en las proximidades de los motivos zinc-finger de la proteína zinc-finger 957, causando potencialmente un mal plegamiento o disfunción de la proteína, inhibiendo así su actividad de unión al ADN. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
El ebseleno, un compuesto a base de selenio, puede modificar los residuos de cisteína de las proteínas. Al modificar los residuos de cisteína de la proteína dedo de zinc 957 que coordinan el ion zinc, puede alterar la estructura del dedo de zinc e inhibir la actividad de unión al ADN de la proteína. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
La auranofina puede inhibir las enzimas tiol-dependientes y puede inhibir la proteína dedo de zinc 957 al interactuar con residuos de cisteína implicados en el mantenimiento de la estructura del dedo de zinc, lo que conduce a una pérdida de función. | ||||||