ATXN7L1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ATXN7L1 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
ATXN7L1, una proteína codificada por el gen ATXN7L1, desempeña un papel crucial en procesos celulares como la regulación de la transcripción y la remodelación de la cromatina. Los inhibidores dirigidos a esta proteína actúan alterando su función normal dentro de estas vías celulares específicas. Por ejemplo, un inhibidor podría unirse directamente a la proteína ATXN7L1, alterando su conformación e impidiendo así que interactúe con otras proteínas o secuencias de ADN que normalmente regula. Alternativamente, algunos inhibidores pueden funcionar interfiriendo con las modificaciones post-traduccionales de ATXN7L1, que son necesarias para su actividad. Estas modificaciones a menudo implican la adición o eliminación de grupos moleculares específicos que son esenciales para la correcta localización, estabilidad o interacción de la proteína con otros componentes celulares. De este modo, los inhibidores de la ATXN7L1 pueden reducir eficazmente la influencia reguladora de la proteína dentro de la célula, lo que conduce a una disminución de la actividad transcripcional de los genes que normalmente están bajo su control.
Los inhibidores de ATXN7L1 son diversos en cuanto a estructura y modo de acción, pero todos convergen en el objetivo común de impedir el papel de ATXN7L1 en la célula. Algunos de estos inhibidores podrían imitar el sustrato o el producto de la reacción catalizada por ATXN7L1, actuando como antagonistas competitivos. Otros podrían ser inhibidores alostéricos que se unen a un sitio de la proteína distinto del sitio activo, induciendo un cambio estructural que disminuye su actividad. También hay inhibidores que podrían bloquear la interacción entre ATXN7L1 y otras proteínas en complejos multiproteicos, alterando así los ensamblajes funcionales necesarios para el papel de ATXN7L1 en la expresión génica. Al manipular la intrincada red de interacciones en las que participa ATXN7L1, estos inhibidores pueden impedir las cascadas de acontecimientos que conducen a la ejecución de sus funciones biológicas. La precisión con la que estos inhibidores afectan a ATXN7L1 es un testimonio de la comprensión matizada del papel de la proteína en las vías celulares y subraya la complejidad de desarrollar inhibidores dirigidos que puedan interferir selectivamente con la función de una sola proteína sin causar alteraciones generalizadas en numerosos procesos celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede reducir potencialmente la actividad de ATXN7L1 al impedir los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para la función de ATXN7L1 dentro de la regulación del ciclo celular. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
La kenpaullona, otro inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas, podría provocar una disminución de la actividad de la ATXN7L1 por un mecanismo similar al de la alsterpaullona, lo que repercutiría en la progresión del ciclo celular y, por tanto, afectaría indirectamente al papel de la ATXN7L1 en la regulación transcripcional. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas. Al inhibir estas quinasas, puede dar lugar a una menor fosforilación y activación de las proteínas que interactúan con ATXN7L1, disminuyendo así la actividad funcional de ATXN7L1 en el control de la expresión génica. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxima es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas y de GSK-3β. Podría disminuir la actividad de la ATXN7L1 alterando el estado de fosforilación de las proteínas dentro de las vías en las que está implicada la ATXN7L1, en particular en la regulación transcripcional y la remodelación de la cromatina. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias quinasas dependientes de ciclinas que son cruciales para la progresión del ciclo celular. Esta inhibición puede disminuir la actividad funcional de ATXN7L1 modulando las proteínas que regulan la transcripción y la estructura de la cromatina, donde ATXN7L1 tiene papeles conocidos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede reducir indirectamente la actividad de la ATXN7L1 al influir en los factores de transcripción y los correguladores que interactúan con la ATXN7L1 en las vías de respuesta al estrés celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que afecta indirectamente a la ATXN7L1 al alterar potencialmente el estado de fosforilación de los factores de transcripción y las histonas con los que se asocia la ATXN7L1, influyendo así en su participación en la expresión génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría reducir potencialmente la actividad de la ATXN7L1 al afectar a la maquinaria transcripcional y a las vías de señalización en las que la ATXN7L1 es un componente, especialmente en respuesta al estrés inflamatorio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede provocar una disminución de la actividad de la ATXN7L1 al incidir en la vía de señalización AKT e influir así en los factores de transcripción y los complejos de remodelación de la cromatina asociados a la ATXN7L1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que podría disminuir la actividad de ATXN7L1 por un mecanismo similar al de LY294002, afectando potencialmente al papel de la proteína en la regulación transcripcional. | ||||||