ATRX Inhibidores
Los inhibidores comunes de ATRX incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7, el ácido valproico CAS 99-66-1, el A-196 CAS 1982372-88-2 y el M 344 CAS 251456-60-7.
La alfa talasemia/síndrome de retraso mental ligado al cromosoma X (ATRX) es una proteína que desempeña papeles fundamentales en diversos procesos celulares, especialmente en el contexto de la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Como proteína remodeladora de la cromatina, ATRX puede modificar la estructura de la cromatina, permitiendo que determinados genes sean más o menos accesibles a la maquinaria celular responsable de leer e interpretar la información genética. ATRX es especialmente importante en el depósito de una variante de la histona H3, denominada H3.3, en localizaciones genómicas específicas como los telómeros y la heterocromatina pericéntrica. Además, se ha descubierto que ATRX interviene en la reparación del ADN, la replicación y el mantenimiento de la estabilidad del genoma. Las mutaciones en el gen ATRX se han asociado a diversos trastornos genéticos, lo que subraya su importancia en la función celular.
Los inhibidores de ATRX representan una categoría de moléculas diseñadas para modular la actividad de la proteína ATRX. Estos inhibidores pueden interferir en la unión de ATRX al ADN o en su interacción con otras proteínas, alterando su función normal. Dado el papel de ATRX en la remodelación de la cromatina, estos inhibidores afectan a los patrones de expresión génica al alterar la accesibilidad de la cromatina. Además, al modular el papel de ATRX en procesos como la reparación y replicación del ADN, estos inhibidores pueden influir en la estabilidad e integridad genómica. Los mecanismos específicos de acción pueden variar entre los distintos inhibidores de ATRX: algunos se dirigen al dominio de unión al ADN de la proteína, mientras que otros pueden interferir con sus actividades helicasa o ATPasa. Desentrañar las intrincadas funciones y vías reguladoras asociadas a ATRX es esencial para comprender en profundidad la dinámica de la cromatina y el mantenimiento del genoma. El estudio de los inhibidores de ATRX aporta valiosos conocimientos sobre estos procesos y contribuye a una comprensión más amplia de la biología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Como inhibidor de la histona deacetilasa, Vorinostat podría alterar los paisajes de cromatina con los que interactúa ATRX, inhibiendo potencialmente la función o expresión de ATRX. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
Al modificar los estados de la cromatina mediante la inhibición de la desacetilación de histonas, la romidepsina podría afectar a las interacciones cromatínicas de ATRX, lo que podría conducir a su inhibición funcional. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
La inhibición de la histona deacetilasa por el ácido valproico podría causar cambios en la cromatina que afecten a las interacciones o a la función de ATRX, lo que podría conducir a la regulación a la baja de ATRX. | ||||||
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | ¥812.00 | ||
Al inhibir SUV420H1 y SUV420H2, A-196 podría alterar marcas específicas de metilación de histonas que ATRX reconoce, reduciendo potencialmente la unión o función de ATRX. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 8 | |
La inhibición de la histona desacetilasa por M344 podría alterar las configuraciones de la cromatina, afectando potencialmente a las interacciones o a la función de ATRX y conduciendo a su regulación a la baja. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Al inhibir las histonas desacetilasas y afectar al estado de la cromatina, el MGCD0103 podría interferir con las funciones de ATRX asociadas a la cromatina, lo que posiblemente conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 inhibe EZH2, afectando a la metilación de las histonas. Los cambios en estas marcas de la cromatina podrían interferir con las interacciones de ATRX, lo que podría conducir a su regulación a la baja. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | ¥4287.00 | ||
Al inhibir EZH2 y cambiar los patrones de metilación de las histonas, EPZ005687 podría alterar la unión a la cromatina o la función de ATRX, lo que podría conducir a su inhibición funcional. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 inhibe G9a y GLP, afectando a la metilación de histonas. Esto puede provocar cambios en la cromatina que afecten a las interacciones de ATRX, lo que podría conducir a su regulación a la baja. | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | ¥2595.00 | 3 | |
Al dirigirse a G9a y GLP, UNC0642 podría alterar interacciones cromatínicas específicas de ATRX, conduciendo potencialmente a su inhibición funcional o regulación a la baja. | ||||||