ATPAF2 Inhibidores

Inhibidores comunes de ATPAF2 incluyen, pero no se limitan a Oligomycin A CAS 579-13-5, ácido Bongkrekic CAS 11076-19-0, Rotenone CAS 83-79-4, Antimycin A CAS 1397-94-0 y 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0.

El ATPAF2 se compone de inhibidores como la oligomicina A, la antimicina A, la rotenona, el TTFA, la carboxina, la azida y el cianuro, que actúan uniéndose directamente a enzimas clave del ETC e inhibiéndolas. Estos inhibidores conducen a una reducción del flujo de electrones, que posteriormente disminuye el gradiente de protones a través de la membrana interna mitocondrial. La disminución de la fuerza motriz de protones afecta directamente a la ATP sintasa, el complejo enzimático responsable de aprovechar la energía del gradiente de protones para sintetizar ATP. La inhibición de la ATP sintasa por estas sustancias químicas puede dar lugar a un entorno en el que el papel de ATPAF2 en el ensamblaje de la ATP sintasa sea menos crítico, ya que la fuerza motriz para la producción de ATP se ve comprometida.

Otros compuestos, como el ácido bongkrekico y el atractilósido, actúan sobre el translocador de nucleótidos de adenina, una proteína que facilita el intercambio de ATP y ADP entre la matriz mitocondrial y el citosol. Al impedir el TNA, estos inhibidores interrumpen el suministro de ADP a la matriz mitocondrial, necesario para la síntesis continua de ATP por la ATP sintasa. Los desacopladores, 2,4-Dinitrofenol y FCCP, funcionan disipando el gradiente de protones sin afectar al transporte de electrones, desacoplando eficazmente el ETC de la síntesis de ATP. Esta acción colapsa el gradiente electroquímico, haciendo que la ATP sintasa sea incapaz de producir ATP. La aurovertina B inhibe directamente la ATP sintasa al unirse a su subunidad β, impidiendo tanto la síntesis como la hidrólisis de ATP.