La categoría de compuestos conocidos como inhibidores de la ATP6E representa una clase químicamente diversa e intrincada de sustancias reconocidas por su capacidad única para interactuar con la enzima ATP6E, también denominada subunidad E de la V-ATPasa, y modular su actividad. La enzima ATP6E es un constituyente indispensable del complejo mayor de la V-ATPasa (H+-ATPasa de tipo vacuolar), una maquinaria celular esencial responsable de regular el delicado equilibrio del pH intracelular y de facilitar el mantenimiento del medio ácido dentro de diversos orgánulos. El modo de acción de los inhibidores de la ATP6E implica una sofisticada interferencia con el funcionamiento normal del complejo enzimático V-ATPasa, centrándose especialmente en su papel integral para facilitar el transporte de protones a través de las membranas biológicas. Esta alteración orquestada, a su vez, tiene un efecto en cascada sobre la dinámica de acidificación intrínseca a numerosos compartimentos celulares.
Los mecanismos moleculares por los que estos inhibidores provocan sus efectos son notablemente intrincados e implican interacciones selectivas y a menudo específicas con distintas regiones de la enzima ATP6E o del complejo V-ATPasa. Tales interacciones impiden efectivamente la capacidad intrínseca de la enzima para impulsar el transporte de protones, contribuyendo así a obstaculizar la regulación del pH en los microambientes celulares. Los esfuerzos actuales de investigación en este apasionante campo se dirigen decididamente a desentrañar los entresijos moleculares precisos que rigen la intrincada interacción entre los inhibidores de la ATP6E y su enzima diana, junto con sus implicaciones más amplias para modular procesos intracelulares fundamentales que dependen del equilibrio del pH. La exploración de los inhibidores de la ATP6E va más allá de los límites de los contextos farmacológicos tradicionales, abarcando investigaciones interdisciplinarias sobre los mecanismos fundamentales de la función celular. Al delinear las polifacéticas interacciones de estos inhibidores con la maquinaria celular, los investigadores pretenden descubrir nuevos conocimientos sobre los entresijos de la regulación intracelular del pH y sus ramificaciones en diversas actividades celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Antibiótico macrólido natural que inhibe la V-ATPasa uniéndose a su sector V0, impidiendo la acidificación de los compartimentos intracelulares. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
Otro producto natural que inhibe la V-ATPasa al unirse a su dominio V0, interrumpiendo el transporte de protones. | ||||||