ATP5SL Inhibidores
Inhibidores comunes de ATP5SL incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, AICAR CAS 2627-69-2, Oligomycin A CAS 579-13-5 y ácido Bongkrekic CAS 11076-19-0.
Los inhibidores de ATP5SL son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína ATP5SL, una subunidad reguladora menos conocida asociada al complejo ATP sintasa, que se encuentra principalmente en la membrana mitocondrial interna. La ATP sintasa, también conocida como Complejo V, es responsable de la producción de ATP a través de la fosforilación oxidativa, utilizando el gradiente de protones generado por la cadena de transporte de electrones. Aunque las principales subunidades catalíticas de la ATP sintasa están bien caracterizadas, se cree que la ATP5SL desempeña un papel de apoyo en la estabilización del complejo y la regulación de la interacción entre sus subunidades. Esta regulación es esencial para la conversión eficiente de energía y la producción de ATP, lo que convierte a la ATP5SL en un actor clave en el mantenimiento de la homeostasis energética celular. Los inhibidores de la ATP5SL actúan alterando su papel regulador dentro del complejo ATP sintasa, lo que puede afectar a la capacidad de la enzima para producir ATP de forma eficiente. Estos inhibidores pueden unirse a la ATP5SL, provocando cambios estructurales que afectan a su interacción con otras subunidades, comprometiendo así el ensamblaje o la estabilidad funcional de la ATP sintasa. Los investigadores suelen utilizar métodos como el modelado molecular, el acoplamiento proteína-ligando y el cribado de alto rendimiento para identificar compuestos que puedan dirigirse selectivamente a la ATP5SL sin afectar al núcleo catalítico del complejo ATP sintasa. Los estudios estructurales, como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, proporcionan información detallada sobre los sitios de unión y los mecanismos de estos inhibidores. Al comprender cómo los inhibidores de la ATP5SL alteran la producción de energía mitocondrial, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre la intrincada regulación de la ATP sintasa y su impacto más amplio en el metabolismo celular y la bioenergética.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina eleva directamente los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activa la PKA. La PKA puede entonces fosforilar diversos sustratos, lo que conduce a la potenciación de la actividad de la ATP5SL al aumentar su eficacia en la síntesis de ATP en las mitocondrias. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA. La activación de PKA puede conducir a eventos de fosforilación que aumentan la actividad funcional de ATP5SL en la síntesis de ATP. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
El AICAR activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que puede conducir a una regulación al alza de las vías de producción de energía celular, potenciando indirectamente la actividad de la ATP5SL al aumentar la demanda de ATP y, por tanto, su síntesis. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
La oligomicina, aunque es un conocido inhibidor de la ATP sintasa, en concentraciones subinhibitorias puede provocar un estrés leve que potencialmente regule al alza los mecanismos compensatorios, incluido el aumento de la actividad de la ATP5SL para satisfacer las demandas energéticas celulares. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | ¥4716.00 | 10 | |
El ácido bongkrekico inhibe la apertura del poro de transición de permeabilidad mitocondrial, preservando así el potencial de membrana mitocondrial y apoyando indirectamente el papel de la ATP5SL en la síntesis de ATP al mantener un gradiente óptimo de protones. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol activa la SIRT1, que mediante la desacetilación de ciertos sustratos puede potenciar la biogénesis mitocondrial y, en consecuencia, la actividad de proteínas mitocondriales como la ATP5SL, implicada en la producción de ATP. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1038.00 ¥3035.00 ¥3802.00 ¥5754.00 ¥10932.00 | 4 | |
El NMN aumenta los niveles de NAD+, que es un sustrato de la SIRT1. La activación de SIRT1 conduce a una mejora de la función mitocondrial y podría potenciar la actividad ATP5SL implicada en la síntesis de ATP. | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2031.00 | 1 | |
La coenzima Q10 participa en la cadena mitocondrial de transporte de electrones, que genera el gradiente de protones necesario para la síntesis de ATP. Al optimizar la eficacia de esta cadena, la coenzima Q10 puede potenciar indirectamente la actividad de la ATP5SL. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | ¥767.00 ¥1354.00 ¥2347.00 ¥4208.00 ¥7920.00 | 3 | |
El ácido alfa-lipoico mejora la función mitocondrial y puede aumentar indirectamente la actividad de ATP5SL asegurando un metabolismo energético y una producción de ATP eficientes en las mitocondrias. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥338.00 ¥508.00 ¥1354.00 ¥2256.00 | 5 | |
El bezafibrato activa los PPAR, lo que puede conducir a la regulación al alza de los genes implicados en la función mitocondrial y la oxidación de los ácidos grasos, potenciando indirectamente la actividad de ATP5SL al mejorar la disponibilidad de sustrato para la producción de ATP. | ||||||