Los inhibidores de la ATP5C1 actúan principalmente a través de la interrupción de la síntesis de ATP y de la cadena de transporte de electrones, dado que la ATP5C1 forma parte del complejo F-ATPasa implicado en la síntesis de ATP. La oligomicina A actúa directamente sobre el complejo ATP sintasa, inhibiendo su función e impidiendo así que la ATP5C1 contribuya a la síntesis de ATP. Otros compuestos como el 2,4-dinitrofenol, el FCCP y la valinomicina interrumpen el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial, un componente crítico para la síntesis de ATP. Estos agentes desacoplan la fosforilación oxidativa, lo que conduce a una menor producción de ATP y, por tanto, a la inhibición de ATP5C1.
Otros inhibidores afectan indirectamente a la ATP5C1 al inhibir procesos que conducen a la generación de un gradiente de protones necesario para la síntesis de ATP. Entre ellos se encuentran la azida, la rotenona y la antimicina A, que inhiben diferentes componentes de la cadena de transporte de electrones. El yodoacetato, el malonato y el arsenito sódico inhiben las enzimas implicadas en la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico, disminuyendo los sustratos disponibles para la cadena de transporte de electrones y reduciendo así la síntesis de ATP. El atractilosido inhibe la adenina nucleótido translocasa, reduciendo la disponibilidad de ADP, un sustrato necesario para la síntesis de ATP. El ácido tetracloroaúrico tiene un efecto inhibidor más general al unirse a los grupos sulfhidrilo de varias enzimas, alterando la producción de ATP e inhibiendo así indirectamente la ATP5C1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina A inhibe la ATP sintasa mitocondrial (F-ATPasa), un complejo del que forma parte la ATP5C1. Al inhibir la ATP sintasa, la oligomicina A impide la producción de ATP, lo que hace que la ATP5C1 sea funcionalmente inactiva, ya que no puede contribuir a la síntesis de ATP. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
El 2,4-dinitrofenol desacopla la fosforilación oxidativa mitocondrial al transportar protones a través de la membrana mitocondrial, eludiendo la ATP sintasa. Esta acción disminuye la producción de ATP e inhibe la ATP5C1, que forma parte del complejo ATP sintasa. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
La azida es un inhibidor de la citocromo c oxidasa en la cadena de transporte de electrones. Al inhibir esta cadena, la azida impide el gradiente de protones necesario para que la ATP sintasa (incluida la ATP5C1) sintetice ATP, lo que conduce a una inhibición indirecta de la ATP5C1. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona inhibe la cadena de transporte de electrones bloqueando la transferencia de electrones de los centros de hierro-azufre del complejo I a la ubiquinona. Esto inhibe la generación de un gradiente de protones necesario para la síntesis de ATP, inhibiendo así la función de ATP5C1. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
El yodoacetato inhibe la enzima gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa en la glucólisis. Esto conduce a una disminución del piruvato y, posteriormente, del acetil CoA, lo que reduce los sustratos disponibles para el ciclo del ácido cítrico y la cadena de transporte de electrones, inhibiendo así indirectamente la ATP5C1. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe la cadena de transporte de electrones bloqueando la transferencia de electrones del citocromo b al citocromo c1. Esto inhibe la generación de un gradiente de protones necesario para la síntesis de ATP, inhibiendo así la función de ATP5C1. | ||||||
Tetrachloroauric Acid | 16903-35-8 | sc-473299 | 1 g | ¥3858.00 | ||
El ácido tetracloroaúrico inhibe varias enzimas al unirse a grupos sulfhidrilo. Esto podría alterar varios procesos celulares, incluida la producción de ATP, inhibiendo así indirectamente la ATP5C1. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | ¥1839.00 | 3 | |
La valinomicina es un ionóforo que transporta iones de potasio a través de las membranas celulares, alterando el potencial de membrana. Esto puede alterar el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial, inhibiendo así indirectamente la ATP5C1 al impedir la síntesis de ATP. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥3926.00 | 46 | |
El FCCP es un protonóforo y desacoplador de la fosforilación oxidativa en las mitocondrias. Disipa el gradiente de protones a través de la membrana interna mitocondrial, impidiendo la síntesis de ATP e inhibiendo así la ATP5C1. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | ¥1196.00 ¥8631.00 | 3 | |
El arsenito de sodio inhibe la piruvato deshidrogenasa, una enzima clave en el ciclo del ácido cítrico. Esto provoca una disminución de los sustratos para la cadena de transporte de electrones, inhibiendo indirectamente la ATP5C1. | ||||||