ATP4A Inhibidores

Los inhibidores comunes de ATP4A incluyen, entre otros, Lansoprazol CAS 103577-45-3, Omeprazol CAS 73590-58-6, Omeprazol CAS 73590-58-6, Lansoprazol CAS 103577-45-3 y (R)-Lansoprazol CAS 138530-94-6

Los inhibidores de la ATP4A, la ATPasa transportadora de potasio de cadena alfa 1, consisten principalmente en inhibidores de la bomba de protones (IBP) y bloqueantes de ácidos potasio-competitivos (P-BAC). Estos inhibidores están diseñados para reducir la secreción ácida gástrica, que es un factor crítico en el tratamiento de diversos trastornos gastrointestinales. Los inhibidores de la bomba de protones, como el omeprazol, el esomeprazol y el lansoprazol, actúan uniéndose covalentemente a los residuos de cisteína de la ATP4A. Esta unión inhibe la capacidad de la enzima para transportar iones H+ al lumen gástrico, reduciendo eficazmente la acidez estomacal. Estos inhibidores se activan en el entorno ácido del estómago y se dirigen selectivamente a la ATPasa H+/K+ en su estado activo. La naturaleza duradera de este enlace covalente contribuye al efecto prolongado de los IBP en la reducción de la secreción ácida gástrica.

Los bloqueantes ácidos potasio-competitivos, incluidos el vonoprazan y el revaprazan, representan una clase diferente de inhibidores de la ATP4A. A diferencia de los IBP, los P-BAC inhiben competitivamente la unión de iones de potasio a la ATP4A. Al competir directamente con el potasio en el sitio de unión de la enzima durante el paso final de la secreción ácida, estos inhibidores pueden reducir rápida y eficazmente la secreción ácida gástrica. Los inhibidores de la ATP4A son cruciales en el estudio de afecciones como las úlceras pépticas, la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y el síndrome de Zollinger-Ellison. El desarrollo de estos inhibidores ha supuesto un avance significativo en gastroenterología, ofreciendo potencialmente opciones eficaces para tratar los trastornos relacionados con el ácido.