Date published: 2025-11-7

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ATP1AL1 Inhibidores

Inhibidores comunes de ATP1AL1 incluyen, pero no se limitan a Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5, Digitoxin CAS 71-63-6, Lanatoside C CAS 17575-22-3 y Peruvoside CAS 1182-87-2.

Los inhibidores de la ATP1AL1, también conocidos como inhibidores de la ATPasa, transportadora de Na+/K+, alfa-like 1, son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la enzima ATP1AL1. ATP1AL1, o Sodio-Potasio-ATPasa alfa-like 1, es un miembro de la familia P-type ATPase de transportadores de iones que se encuentra en varios tejidos y tipos de células del cuerpo humano. Esta enzima desempeña un papel fundamental en el transporte activo de iones de sodio y potasio a través de las membranas celulares, lo que es esencial para mantener los gradientes electroquímicos necesarios para numerosos procesos fisiológicos. La ATP1AL1 es especialmente abundante en el sistema nervioso central y está implicada en la excitabilidad neuronal y la neurotransmisión.

Los inhibidores de ATP1AL1 actúan interfiriendo en la función de la enzima ATP1AL1, alterando su capacidad para bombear iones de sodio y potasio a través de la membrana celular. Esta alteración puede tener profundos efectos en la fisiología celular, provocando alteraciones en el potencial de membrana y en las concentraciones de iones dentro de las células. Estos inhibidores suelen unirse a sitios específicos de la enzima ATP1AL1, inhibiendo su actividad y afectando así al equilibrio iónico dentro de las células. Esta clase de compuestos es de gran interés para los investigadores que estudian los mecanismos moleculares subyacentes a la señalización neuronal, así como para los que investigan aplicaciones en diversos procesos celulares que dependen del transporte de iones. La comprensión de los mecanismos precisos por los que funcionan los inhibidores de ATP1AL1 puede aportar valiosos conocimientos sobre la fisiología celular y conducir al desarrollo de nuevas estrategias en el futuro.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ouabain-d3 (Major)

sc-478417
1 mg
¥5709.00
(0)

La uabaína inhibe la bomba Na+/K+ ATPasa al unirse a su subunidad α, perjudicando el transporte de iones. Esto provoca un aumento de los niveles intracelulares de sodio y calcio, afectando a diversos procesos celulares

12β-Hydroxydigitoxin

20830-75-5sc-213604
sc-213604A
1 g
5 g
¥1579.00
¥7672.00
(0)

La 12β-hidroxidigitoxina, un glucósido cardíaco, inhibe la Na+/K+ ATPasa, aumentando las concentraciones intracelulares de sodio y calcio, lo que aumenta la contractilidad cardíaca.

Digitoxin

71-63-6sc-207577
sc-207577A
sc-207577B
sc-207577C
sc-207577D
250 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
¥1241.00
¥2053.00
¥3531.00
¥12185.00
¥22564.00
2
(1)

La digitoxina inhibe la actividad de la Na+/K+ ATPasa, aumentando el sodio y el calcio intracelulares, lo que a su vez refuerza las contracciones del músculo cardiaco.

Bufalin

465-21-4sc-200136
sc-200136A
sc-200136B
sc-200136C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥1094.00
¥2256.00
¥3768.00
¥6013.00
5
(1)

La bufalina inhibe la actividad de la Na+/K+ ATPasa, alterando los gradientes iónicos y afectando a los procesos celulares, incluida la contractilidad cardiaca.

Strophanthidin

66-28-4sc-215914
sc-215914A
250 mg
1 g
¥2381.00
¥7649.00
2
(0)

La estrofantidina inhibe la bomba Na+/K+ ATPasa, alterando el equilibrio iónico dentro de las células, lo que influye en la contracción del músculo cardiaco y otras funciones celulares.