Los inhibidores de la ataxina-8 son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína ataxina-8, que se sabe que interviene en los procesos de unión al ARN y en la regulación de la expresión génica. La ataxina-8 forma parte de una familia más amplia de proteínas ataxinas, algunas de las cuales están implicadas en la regulación de los procesos transcripcionales y la estabilidad del ARN. En particular, la ataxina-8 interactúa con el ARN y las proteínas dentro de la célula para influir en la función de varias vías genéticas, especialmente las relacionadas con el mantenimiento de la homeostasis celular y la respuesta al estrés. Estas interacciones pueden afectar al procesamiento, el transporte o la degradación de moléculas de ARN, lo que tiene efectos secundarios en la fisiología celular. Los inhibidores de la ataxina-8 suelen ser pequeñas moléculas cuyo objetivo es alterar su función bloqueando su dominio de unión al ARN o interfiriendo en sus interacciones con otras proteínas. Al dirigirse a estos sitios específicos, los inhibidores pueden afectar a la capacidad de la proteína para regular el ARN y la expresión génica. El desarrollo de inhibidores de la ataxina-8 depende en gran medida de la comprensión de la estructura y la función de la proteína, incluidos sus motivos de unión al ARN y los dominios críticos para las interacciones proteína-proteína. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como el acoplamiento molecular, ensayos bioquímicos y métodos de biología estructural como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), para identificar posibles inhibidores. Estos compuestos se refinan mediante un proceso iterativo, optimizando su capacidad para unirse selectivamente a la ataxina-8 e interrumpir su actividad sin afectar a proteínas similares en la célula. Este enfoque ayuda a garantizar que los inhibidores alcancen la especificidad y eficacia deseadas en la modulación de la función de la Ataxina-8.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas, lo que puede conducir a la remodelación de la cromatina y a la regulación a la baja de la expresión de genes específicos. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto inhibe las metiltransferasas del ADN, causando potencialmente una hipometilación y la consiguiente supresión de la expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
El RG108 bloquea las metiltransferasas del ADN, lo que puede reducir la metilación y disminuir los niveles de expresión génica. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede provocar la detención del ciclo celular y la disminución de la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y reduciendo así la síntesis de ARNm y la expresión de proteínas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Este compuesto inhibe la ARN polimerasa II, que es crucial para la transcripción del ARNm, disminuyendo así la síntesis de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe mTOR, una quinasa implicada en la regulación de la traducción de proteínas, reduciendo potencialmente la síntesis de proteínas. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
La 17-AAG inhibe la Hsp90, que interviene en el correcto plegamiento y estabilidad de muchas proteínas, lo que puede reducir sus niveles. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH endosomal, lo que puede afectar a la señalización celular y a los factores de transcripción, regulando potencialmente a la baja la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Este inhibidor de PI3K puede afectar a la actividad de los factores de transcripción y a la expresión génica alterando la vía de señalización AKT. | ||||||