ATAD4 Inhibidores
Inhibidores comunes de ATAD4 incluyen, pero no se limitan a Ouabain-d3 (Mayor) CAS 630-60-4, azida de sodio CAS 26628-22-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 y N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0.
Los inhibidores de ATAD4 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína ATAD4, miembro de la familia de las ATPasas asociadas a diversas actividades celulares (AAA+), y regulan su función. La ATAD4 interviene en procesos que requieren la remodelación de estructuras macromoleculares en función de la energía, como la degradación de proteínas, la reparación del ADN y la remodelación de la cromatina. Como ATPasa, ATAD4 hidroliza ATP para proporcionar la energía necesaria para estos complejos procesos celulares. Al hacerlo, ayuda a mantener la estabilidad de varias funciones intracelulares que son esenciales para la homeostasis celular. La inhibición de ATAD4 puede interrumpir estas actividades, en particular las relacionadas con las modificaciones estructurales dependientes de ATP de proteínas y ácidos nucleicos.Los inhibidores de ATAD4 están diseñados para interferir con la actividad ATPasa de la proteína, a menudo compitiendo por la unión de ATP en el sitio catalítico o alterando los cambios conformacionales necesarios para la hidrólisis de ATP. Esta inhibición puede impedir el correcto ensamblaje o desensamblaje de complejos proteicos cuya función depende de ATAD4. El diseño y la optimización de los inhibidores de ATAD4 implican una combinación de enfoques de biología estructural, modelado molecular y síntesis química. Los investigadores se centran en comprender la arquitectura molecular detallada de ATAD4 para identificar las regiones clave que son críticas para su actividad. Estos estudios suelen utilizar técnicas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica para trazar las interacciones de unión entre la proteína y los posibles inhibidores. Gracias a estos esfuerzos, se pueden diseñar pequeñas moléculas específicas que modulen selectivamente la actividad de ATAD4 manteniendo un control preciso sobre sus efectos bioquímicos en el entorno celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína inhibe específicamente las Na+/K+-ATPasas. Al unirse a esta ATPasa, altera el equilibrio iónico a través de la membrana plasmática. Los efectos potenciales sobre la ATAD4 podrían estar relacionados con los desequilibrios iónicos celulares y las subsiguientes alteraciones de la señalización. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
La azida es un inhibidor general de la ATPasa y actúa impidiendo la hidrólisis del ATP. Su influencia sobre la ATAD4 podría deberse a una alteración general de la energía en la célula, afectando posiblemente a los procesos celulares que dependen de la hidrólisis del ATP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe específicamente la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), alterando la homeostasis del calcio en la célula. Los efectos sobre la ATAD4 pueden deberse indirectamente a la alteración de la señalización del calcio. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 se dirige a las ATPasas de protones de tipo V, inhibiendo la acidificación de los compartimentos intracelulares. Si la ATAD4 interviene en procesos que dependen de estos compartimentos, su función podría verse afectada indirectamente. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida inhibe varias ATPasas mediante la modificación covalente de residuos de cisteína. Su efecto sobre ATAD4 podría deberse a la alteración de su capacidad de unión o hidrólisis de ATP. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
La furosemida inhibe principalmente el cotransportador Na+/2Cl-/K+, pero también tiene efectos sobre algunas ATPasas. Cualquier impacto sobre ATAD4 podría derivarse de alteraciones en los equilibrios iónicos celulares. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
La oligomicina A se dirige al complejo ATP sintasa, inhibiendo la producción mitocondrial de ATP. Los efectos sobre la ATAD4 podrían deberse indirectamente a alteraciones del equilibrio energético celular. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina inhibe la ATPasa antipuerto Na+/H+, afectando al pH celular y al equilibrio iónico. Su influencia sobre la ATAD4 podría deberse a alteraciones de estos equilibrios o a efectos secundarios de señalización. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A inhibe la ATPasa de protones de tipo V, de forma similar a la bafilomicina A1, lo que afecta a la acidificación del compartimento intracelular. Su impacto potencial sobre la ATAD4 podría derivarse de procesos que dependen de estos compartimentos. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
La emodina inhibe la Na+/K+-ATPasa, alterando el equilibrio iónico a través de las membranas. Su influencia sobre la ATAD4 podría estar relacionada con la alteración de los equilibrios iónicos celulares o la señalización subsiguiente. | ||||||