Los inhibidores de ATAD1 pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína 1 que contiene el dominio AAA de la familia de las ATPasas (ATAD1). ATAD1, también conocida como Thorase, es miembro de la familia de proteínas AAA+ (ATPasas asociadas a diversas actividades celulares), que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente elaboradas que interfieren específicamente en la función de ATAD1, principalmente alterando su actividad ATPasa. Esta inhibición puede provocar una cascada de efectos secundarios en la célula, que afectan a procesos como el tráfico de proteínas, la dinámica de los orgánulos y los mecanismos de control de calidad.
El desarrollo y estudio de los inhibidores de ATAD1 ha sido objeto de gran atención en los últimos años debido a sus posibles implicaciones en la comprensión de procesos celulares fundamentales y su papel en diversas enfermedades. Los investigadores han trabajado diligentemente para dilucidar los mecanismos precisos de acción de estos inhibidores, arrojando luz sobre la intrincada red de vías celulares reguladas por ATAD1. Al dirigirse selectivamente contra ATAD1, estos inhibidores ofrecen una valiosa herramienta para estudiar las funciones biológicas de esta proteína y sus vías asociadas, allanando el camino para una comprensión más profunda de la fisiología celular. Además, los inhibidores de ATAD1 pueden ser prometedores para futuras aplicaciones en enfermedades en las que esté implicada la desregulación de ATAD1, aunque esta área de investigación está todavía en sus primeras fases y se necesita más investigación para liberar todo su potencial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2742.00 ¥11451.00 | 1 | |
KU-60019 es un inhibidor selectivo de la cinasa ATM, que puede afectar indirectamente a ATAD1 al interferir en procesos celulares relacionados con las respuestas al daño del ADN. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6 activa principalmente p53, pero puede influir indirectamente en ATAD1 al afectar a procesos celulares interconectados con las funciones de p53. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede modular varias vías de señalización celular, lo que puede repercutir indirectamente en las funciones de ATAD1, en particular las relacionadas con el plegamiento de proteínas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina afecta a las vías celulares, incluidas las asociadas a la degradación de proteínas y las interacciones, lo que podría influir indirectamente en la función de ATAD1. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
Sunitinib inhibe principalmente los receptores tirosina quinasas, afectando potencialmente a ATAD1 a través de la interferencia con las vías de señalización celular relacionadas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede influir indirectamente en la ATAD1 bloqueando la degradación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría afectar al recambio de ATAD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina inhibe la HSP90 y puede inhibir indirectamente la ATAD1 al interrumpir su asociación con la HSP90, lo que conduce a su degradación o mal plegamiento. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9308.00 | 9 | |
VER-155008 inhibe la respuesta al choque térmico, lo que podría afectar a ATAD1, ya que interviene en el control de la calidad de las proteínas. | ||||||