ASZ1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ASZ1 incluyen, entre otros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Disulfiram CAS 97-77-8, Genisteína CAS 446-72-0, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Resveratrol CAS 501-36-0.
Los inhibidores de ASZ1 son una clase de compuestos químicos que actúan dirigiéndose y modulando la actividad de la proteína ASZ1, miembro de la familia de proteínas PIWI. La proteína ASZ1 interviene en la regulación de la expresión génica, en particular en el contexto de las vías de los ARN pequeños, como el ARNip (ARN que interactúa con PIWI). Estas vías desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la integridad genómica mediante el silenciamiento de elementos transponibles y la regulación de la expresión de genes, en particular durante el desarrollo de las células germinales. ASZ1, al interactuar con piRNAs y otros socios moleculares, contribuye a los mecanismos basados en ARN que modulan la regulación epigenética y el control de transposones.Los inhibidores de ASZ1 están diseñados para bloquear o reducir la actividad de la proteína, lo que a su vez afecta a las vías descendentes que dependen de la función de ASZ1. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose directamente al sitio activo de la proteína, interfiriendo con su capacidad para unirse a moléculas de ARN u otros cofactores, o alterando la conformación estructural de la proteína, lo que conduce a su inactivación. El desarrollo de inhibidores de ASZ1 suele implicar estudios bioquímicos detallados para comprender las relaciones estructura-función de la proteína, así como el diseño de pequeñas moléculas que puedan modular eficazmente su actividad. Los investigadores emplean diversas técnicas químicas y biológicas, como el cribado de alto rendimiento, el acoplamiento molecular y la cristalografía, para identificar y perfeccionar inhibidores potentes que actúen específicamente sobre ASZ1 y minimicen los efectos no deseados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría causar la hipometilación del promotor del gen ASZ1, dando lugar al reclutamiento de represores transcripcionales que disminuyen la transcripción de ASZ1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede reducir indirectamente la expresión de ASZ1 al alterar la homeostasis celular del cobre, que es esencial para la función de ciertos factores de transcripción que impulsan la expresión de ASZ1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Al inhibir las tirosina quinasas, la genisteína podría interrumpir las vías de transducción de señales que conducen a la activación de la transcripción del gen ASZ1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib podría regular a la baja la expresión de ASZ1 estabilizando los reguladores transcripcionales negativos del gen ASZ1, que normalmente son degradados por el proteasoma. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir la expresión de ASZ1 mediante el aumento de la actividad SIRT1, lo que podría conducir a la desacetilación de las histonas en el promotor ASZ1 y la conformación de la cromatina más apretado. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano puede inhibir las HDAC, lo que conduce a la hiperacetilación de las histonas alrededor del gen ASZ1 y al posterior reclutamiento de represores transcripcionales que disminuyen la expresión de ASZ1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría regular a la baja la expresión de ASZ1 mediante la inhibición de la señalización NF-κB, que podría ser necesaria para la activación transcripcional del gen ASZ1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede disminuir la expresión de ASZ1 mediante la inhibición de la señalización mTOR, que participa en la regulación del crecimiento celular y podría ser crucial para la activación transcripcional de ASZ1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
La espironolactona podría reducir la expresión de ASZ1 antagonizando la aldosterona, lo que podría interrumpir la activación transcripcional del gen ASZ1 mediada por el receptor mineralocorticoide. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol podría inhibir las quinasas dependientes de ciclinas, lo que conduciría a la detención del ciclo celular y a una posterior reducción de la expresión de ASZ1 como parte de una alteración más amplia de la expresión génica asociada a la progresión del ciclo celular. | ||||||