ASTE1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ASTE1 incluyen, pero no se limitan a, Ebselen CAS 60940-34-3, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de ASTE1 comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que orquestan una disminución de la actividad funcional de ASTE1 a través de intrincados mecanismos celulares. Por ejemplo, el compuesto de organoselenio Ebselen y el inhibidor de la histona deacetilasa Trichostatin A intervienen en procesos celulares que mitigan el estrés oxidativo y modifican la expresión génica, respectivamente. Estas acciones conducen potencialmente a la supresión indirecta de ASTE1, suponiendo que participe en la señalización relacionada con ROS o esté sujeta a regulación por remodelación de la cromatina. Asimismo, la inhibición específica de quinasas y nodos de señalización clave por compuestos como Rapamicina, SB 203580, LY 294002, PD 98059 y U0126 altera vías cruciales, como mTOR, p38 MAPK, PI3K/AKT y MAPK/ERK, que podrían ser esenciales para la actividad de ASTE1 en el contexto de la progresión del ciclo celular, la respuesta al estrés o el crecimiento celular. Además, la queleritrina y el celastrol se dirigen a la PKC y a las proteínas de choque térmico, respectivamente, lo que podría desestabilizar las condiciones celulares que favorecen la actividad de ASTE1, en particular si ASTE1 es una proteína cliente de las chaperonas o está regulada por la señalización mediada por la PKC.
Siguiendo con el tema de la interrupción de vías específicas, SP600125, 3-metiladenina (3-MA) y ciclopamina sirven como inhibidores de las vías de señalización JNK, autofagia y Hedgehog, respectivamente. La inhibición por SP600125 de la señalización JNK, implicada en las respuestas celulares al estrés, y el bloqueo por 3-metiladenina de los procesos autofágicos, son especialmente relevantes si ASTE1 está vinculado a la regulación de la apoptosis o la autofagia. Por último, el efecto antagonista de la ciclopamina sobre la vía Hedgehog podría reducir la actividad de ASTE1 si está implicada en la señalización descendente de esta vía. En conjunto, estos inhibidores demuestran un enfoque polifacético para atenuar la actividad funcional de ASTE1 interviniendo en varias rutas bioquímicas que, aunque no inhiben directamente ASTE1, crean un entorno menos propicio para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
El ebseleno es un compuesto organoselénico que imita a la glutatión peroxidasa, lo que provoca una disminución de las especies reactivas del oxígeno (ROS). Como las ROS pueden estar implicadas en la activación de ciertas cascadas de señalización que podrían aumentar la actividad de ASTE1, la reducción de ROS por Ebselen puede disminuir indirectamente la actividad de ASTE1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al afectar a los patrones de expresión génica, podría regular a la baja las vías celulares necesarias para el funcionamiento óptimo de la ASTE1, disminuyendo así su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede detener la progresión del ciclo celular. Dado que la función de ASTE1 puede estar ligada a la dinámica del ciclo celular, la inhibición de la señalización mTOR podría provocar indirectamente una disminución de la función de ASTE1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, que forma parte de la vía de señalización MAPK implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias, podría provocar indirectamente la regulación a la baja de ASTE1, si ASTE1 está implicada en estas respuestas celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de PIP2 a PIP3, necesaria para la activación de AKT. Dado que la señalización AKT puede regular varias proteínas y procesos celulares, la inhibición de PI3K podría impedir las vías que potencian la actividad de ASTE1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en el crecimiento y la diferenciación celular, e inhibirla puede reducir indirectamente la función de ASTE1 si ésta forma parte de estos procesos celulares. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC participa en numerosas cascadas de señalización, su inhibición podría alterar vías que, de otro modo, contribuirían a mantener o aumentar la actividad de ASTE1. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
El celastrol es un triterpenoide quinona metida que ha demostrado inhibir las proteínas de choque térmico (Hsp). Las proteínas de choque térmico pueden estabilizar muchas proteínas cliente, por lo que su inhibición por el Celastrol puede reducir la estabilización y la actividad de ASTE1 si se trata de una proteína cliente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de la MAP cinasa. La señalización JNK está implicada en la apoptosis y la diferenciación celular; por lo tanto, su inhibición podría obstaculizar las vías que potencialmente aumentan la actividad de ASTE1. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
La 3-metiladenina (3-MA) es un inhibidor de la autofagia conocido por bloquear la PI3K de clase III, que participa en las primeras fases de la autofagia. Si la actividad de ASTE1 está relacionada con la autofagia, la inhibición de esta vía podría reducir indirectamente su función. | ||||||