ASPDH Inhibidores
Los inhibidores comunes de ASPDH incluyen, entre otros, D-cicloserina CAS 339-72-0, tolcapona CAS 134308-13-7, ácido D-aspártico CAS 1783-96-6, ácido L-aspártico CAS 56-84-8 y sulfato de agmatina CAS 2482-00-0.
Los inhibidores de la ASPDH son una clase de compuestos químicos que inhiben específicamente la actividad de la ASPDH (aspartato deshidrogenasa), una enzima implicada en el metabolismo de los aminoácidos. La ASPDH cataliza la desaminación oxidativa del aspartato para formar oxaloacetato, desempeñando un papel crucial en las rutas metabólicas, especialmente en la conversión de aminoácidos en intermediarios que alimentan el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA). Al inhibir la ASPDH, estos compuestos interfieren en este proceso enzimático, reduciendo eficazmente la producción de oxaloacetato a partir de aspartato. Esta alteración de la función de la enzima puede afectar significativamente al flujo metabólico, ya que el aspartato es un sustrato clave en varias vías biosintéticas y su metabolismo está estrechamente relacionado con la producción de energía celular y el equilibrio de nitrógeno. Al bloquear la acción de la ASPDH, los científicos pueden estudiar los efectos de la alteración del metabolismo del aspartato en las funciones celulares, como la producción de energía, el equilibrio redox y la síntesis de biomoléculas clave. Esta clase de inhibidores permite investigar en detalle cómo enzimas metabólicas como la ASPDH contribuyen a mantener la homeostasis metabólica y cómo los cambios en su actividad influyen en redes celulares más amplias. Los inhibidores de ASPDH sirven como herramientas importantes en la investigación metabólica, en particular para comprender la integración del metabolismo de los aminoácidos con las vías metabólicas centrales y su impacto en la fisiología celular. Estos estudios ayudan a aclarar el papel de la ASPDH en diversos procesos metabólicos y amplían la comprensión del control enzimático dentro de las complejas redes del metabolismo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
La L-cicloserina es un inhibidor de la alanina racemasa y de la D-alanina:D-alanina ligasa. Al inhibir estas enzimas, interrumpe la síntesis de las paredes celulares bacterianas. Dado que la alanina racemasa produce D-alanina, un sustrato para la síntesis de la pared celular bacteriana, y que la ASPDH participa en la conversión de L-aspartato en D-aspartato, la inhibición de las vías de la alanina por la L-cicloserina disminuiría la disponibilidad de D-aminoácidos, lo que conllevaría una menor disponibilidad de sustrato para la catálisis de la ASPDH. | ||||||
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | ¥1884.00 | 1 | |
El Gavestinel es un antagonista del sitio de la glicina en el receptor NMDA. Bloquea la respuesta del receptor a la glicina, un coagonista necesario para la acción del glutamato. La ASPDH forma parte de la vía metabólica que convierte el L-aspartato en otros aminoácidos, incluida la glicina. Al bloquear el receptor de la glicina, Gavestinel puede interrumpir la demanda de glicina, reduciendo posiblemente el flujo metabólico a través de las vías en las que interviene la ASPDH. | ||||||
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | ¥338.00 | ||
El ácido D-aspártico es un inhibidor competitivo de muchas enzimas que utilizan el L-aspartato como sustrato. Puede unirse a los sitios activos de estas enzimas, impidiendo así que el L-aspartato sea metabolizado. Esta competencia puede inhibir la actividad de la ASPDH al ocupar su sitio activo e impedir que convierta el L-aspartato en D-aspartato. | ||||||
L-Aspartic acid | 56-84-8 | sc-472377A sc-472377 sc-472377B | 25 g 100 g 500 g | ¥440.00 ¥361.00 ¥530.00 | ||
Este compuesto es un análogo del sustrato de las enzimas relacionadas con el aspartato y puede inhibir competitivamente enzimas como la ASPDH al unirse al sitio activo en lugar del L-aspartato, impidiendo su conversión en D-aspartato. | ||||||
Agmatine sulfate | 2482-00-0 | sc-202920 sc-202920A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥2008.00 | ||
La agmatina es un inhibidor competitivo de la óxido nítrico sintasa. Puede afectar indirectamente a la ASPDH al alterar la síntesis de óxido nítrico, que puede modular varias vías metabólicas, incluido el metabolismo de aminoácidos en el que funciona la ASPDH. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | ¥1151.00 | ||
El fosfato de piridoxal es una coenzima para muchas reacciones enzimáticas, incluido el metabolismo de los aminoácidos. Puede unirse a los sitios activos de estas enzimas, dando lugar a la formación de una base de Schiff y actuando como coenzima o inhibidor. Un exceso de fosfato de piridoxal puede provocar la inhibición de enzimas como la ASPDH al formar complejos no productivos. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un medicamento conocido por intercalarse en el ADN y alterar la replicación del ADN y la división celular. Aunque no está directamente relacionada con el metabolismo de los aminoácidos, los amplios efectos de la cloroquina sobre el metabolismo celular podrían provocar alteraciones en la homeostasis celular, afectando potencialmente a enzimas como la ASPDH. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | ¥801.00 | ||
La hidroxilamina es una sustancia química que puede modificar las enzimas dependientes del fosfato de piridoxal al reaccionar con el grupo aldehído del fosfato de piridoxal, formando una oxima estable e impidiendo la interacción de la coenzima. | ||||||