ASP Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de la ASP se incluyen, entre otros, la fenilbutazona CAS 50-33-9, la solución de hidroxilamina CAS 7803-49-8, la D-cicloserina CAS 339-72-0, el metotrexato CAS 59-05-2 y la azaserina CAS 115-02-6.

Los inhibidores de la ASP engloban un grupo de sustancias químicas que pueden afectar indirectamente a la actividad de la aspartato aminotransferasa al interactuar con sus vías metabólicas asociadas. Estas sustancias químicas pueden modificar la actividad de la enzima a través de diversos mecanismos, como la inhibición de las interacciones de los cofactores, la competencia con los sustratos o la alteración de la disponibilidad de coenzimas cruciales.

Inhibidores como el ácido aminooxiacético y la hidroxilamina atacan la necesidad que tiene la enzima de fosfato de piridoxal, uniéndose a esta coenzima y haciéndola inaccesible para la actividad catalítica. Compuestos como el Malonato y la Fenilbutazona pueden afectar a la AST al interferir con vías metabólicas relacionadas, provocando cambios en la concentración de sustrato o en la capacidad de unión de la enzima. Fármacos como el metotrexato y la azaserina, que interfieren en la síntesis de nucleótidos y aminoácidos, pueden tener efectos en cadena sobre las reacciones de transaminación que lleva a cabo la AST. Algunos inhibidores actúan provocando una deficiencia de coenzimas esenciales o induciendo condiciones que conducen a una disfunción enzimática. El formiato de alilo provoca una deficiencia de piridoxina, que tiene efectos secundarios sobre la actividad de la AST, mientras que el impacto del etanol sobre la función hepática puede alterar los niveles de AST. La cloroquina y el ácido valproico se asocian a toxicidad o disfunción hepática, que puede reflejarse en una alteración de la actividad de la AST como parte de un espectro más amplio de alteraciones de las enzimas hepáticas.