Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ASM Inhibidores

Los inhibidores comunes de la ASM incluyen, entre otros, el ácido zoledrónico monohidrato CAS 165800-06-6, la imipramina CAS 50-49-7, la fluoxetina CAS 54910-89-3, la paroxetina CAS 61869-08-7 y el escitalopram CAS 128196-01-0.

Los inhibidores de la ASM, abreviatura de inhibidores de la esfingomielinasa ácida, pertenecen a una importante clase de compuestos que ejercen su influencia sobre una enzima crítica denominada esfingomielinasa ácida (ASM). Esta enzima desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los esfingolípidos, una clase compleja de lípidos que participan en diversos procesos celulares, como la señalización celular, el mantenimiento de la estructura de las membranas y la homeostasis lipídica. La modulación de la actividad de la MAPE es de gran interés debido a su implicación en las respuestas celulares al estrés y en la regulación de vías celulares asociadas a la supervivencia celular, la inflamación y la apoptosis.

Los inhibidores de la ASM actúan dirigiéndose a la enzima esfingomielinasa ácida y modulando su actividad, lo que provoca alteraciones en los niveles de diversos esfingolípidos dentro de la célula. Al inhibir la ASM, estos compuestos pueden alterar el equilibrio entre la producción y la degradación de los esfingolípidos, lo que influye en los procesos celulares que dependen en gran medida de un metabolismo adecuado de los esfingolípidos. Los inhibidores de la MAPE pueden tener amplias repercusiones en diversas funciones celulares, ya que los esfingolípidos intervienen en la formación de balsas lipídicas, que son microdominios de la membrana celular esenciales para la señalización y el tráfico celular adecuados. Además, los inhibidores de la MAPE también pueden afectar a la vía apoptótica dependiente de la ceramida, que desempeña un papel en la supervivencia celular y la muerte celular programada. La modulación de la MAPE mediante estos inhibidores ha llamado la atención en diversos campos de investigación, en particular en estudios que exploran los mecanismos fundamentales de la biología celular y sus posibles implicaciones en las enfermedades. Esta clase de compuestos es prometedora como herramienta para descifrar intrincadas vías de señalización celular y como posibles candidatos para futuras investigaciones en la comprensión de la compleja interacción de los esfingolípidos en los procesos celulares.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Zoledronic acid monohydrate

165800-06-6sc-202859
sc-202859A
sc-202859B
25 mg
100 mg
1 g
¥1072.00
¥3260.00
¥7424.00
5
(1)

El ácido zoledrónico monohidratado presenta un comportamiento característico como haluro ácido, principalmente por su capacidad de quelación con iones metálicos, lo que altera su perfil de reactividad. La presencia de grupos hidroxilo potencia las interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. La naturaleza cristalina del compuesto contribuye a sus distintas propiedades físicas, que afectan a su manipulación y procesamiento en diversos contextos.

Zoledronic Acid, Disodium Salt, Tetrahydrate

165800-07-7sc-208497
sc-208497A
sc-208497B
50 mg
100 mg
250 mg
¥2471.00
¥5291.00
¥11045.00
(1)

El ácido zoledrónico, sal disódica, tetrahidrato presenta características únicas como haluro de ácido, especialmente por su capacidad para formar complejos estables con cationes divalentes, que pueden modular su reactividad. La forma tetrahidratada mejora su dinámica de solvatación, lo que influye en sus velocidades de difusión e interacción en solución. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales permite una química de coordinación versátil, que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y mecanismos de reacción.

Imipramine

50-49-7sc-507545
5 mg
¥2144.00
(0)

Inhibe la esfingomielinasa ácida (ASM) estabilizando las membranas lisosomales, impidiendo la liberación de ASM al citoplasma.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
¥3520.00
9
(1)

Regula a la baja la expresión del gen de la ASM, lo que reduce los niveles de la enzima ASM activa y, por consiguiente, la hidrólisis de la esfingomielina.

Paroxetine

61869-08-7sc-507527
1 g
¥2031.00
(0)

Modula la actividad de la ASM mediante la regulación a la baja de la expresión génica, lo que conduce a una disminución de la hidrólisis de la esfingomielina.

Escitalopram

128196-01-0sc-357349
sc-357349A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥4603.00
2
(0)

Al igual que el citalopram, modula la actividad de la MAPE afectando a la expresión génica y disminuyendo la hidrólisis de la esfingomielina.